Статистика ВК сообщества "UNIHELP"

Мы хотим поделиться добрыми вестями от семьи Захаревич

Ранее нам всем вместе удалось собрали необходимую сумму для Лизы Захаревич на проведение операции в г. Белград (Сербия).

Девочку оперировал один из лучших специалистов в мире, занимающийся пороками развития мочевыводящих путей , — доктор Радош Джинович. Всё прошло просто замечательно!

Мамы Лизы выражает огромную благодарность всем тем, кто оказывал помощь, поддерживал и сопереживал.

Хотим поделиться с вами результатами лечения в Германии Вероники Казыра

Девочка вместе с мамой недавно вернулись из поездки домой.
Врачи полностью изменили схему внутривенного питания и назначили препараты для поддержания показателей крови в оптимальных значениях. Но без хирургического вмешательства не обошлось и Веронике поставили в желудок гастростому, что позволяет увеличить суточное количество калорий и тем самым это даёт возможность уменьшить объём капельницы.

Сейчас Вероника остаётся на капельнице 12 часов в ночное время, получает смесь ночью прямо в желудок 10 часов, а днём кушает всё, что хочет, ведёт обычный образ жизни. Такой план составлен на ближайшие 6 месяцев.

"Впереди ещё долгий путь и мы его только начинаем, но верим, что наша девочка справится со всем! Спасибо фонду за вашу работу, за организацию всей поездки, за помощь в закупке новых лекарств для Вероники. Вы действительно делаете большую работу с которой родителям с больным ребёнком справится одним очень сложно.

Мы очень благодарны всем, кто нам помог, кто подарил шанс Веронике стать на шаг ближе к цели: жизнь без капельницы. Мы безмерно вам благодарны!" — делятся родители Вероники.

Семья Кравцевич благодарит всех и каждого за оказанную помощь для их сына Матвея

Мальчик очень рад специальной коляске.

Огромное спасибо всем причастным!

Хорошие новости от подопечной UNIHELP Ариадны Сороки!
Благодаря активному отклику всех вас Ариадна смогла вовремя попасть на лечение в Морозовскую детскую клинику в Москву.
Ариадна Сорока – третий ребенок в семье - появилась на свет с крайне редкой патологией развития черепа. Ее диагноз - фронто-назальная дисплазия, гипертелоризм. Две симметричные половины черепа при развитии эмбриона не сошлись полностью, оставив расщелину костей лба и носа. Результат — ненормальное (увеличенное) расстояние между глазами. Детей с подобным диагнозом во всем мире крайне мало, операции в Беларуси по устранению гипертелоризма никогда не проводились.

В конце июля девочке был проведена сложная 7-часовая операция, в ходе которой кости черепа были зафиксированы в правильном положении титановыми пластинами. В октябре врачи провели контрольное обследование и убрали пластины. Теперь мозг ребенка вне опасности, косточки черепа расположены правильно, со временем по мере развития девочки ее лицо будет все ближе в норме. А об операции напоминают только «больничные» фото и тоненький шрамик.

Спасибо за вашу помощь, друзья
#unihelp #unihelp_подопечные #unihelp_мыпомогли

Друзья, огромная благодарность всем и каждому за помощь!

В начале июня был открыт сбор для Шестакова Павла на аппарат для очистки дыхательных путей. И уже 15 июня была собрана вся сумма

Спасибо, что вы откликнулись и протянули руку помощи!

«После того, как мы прошли все возможные обследования в Беларуси, перебрали множество схем лечения, включая операцию, у нас осталась одна надежда – на помощь за рубежом, в Германии», — обращаются родители нашего подопечного Семена Шабана.

В 7 месяцев «на фоне полного здоровья» у Семена начались приступы в виде судорог. И с этого момента для мальчика начался персональный ад – ежедневные многократные судороги, назначения и отмены препаратов, попытка хирургического лечения.

Первоначально врачами РНПЦ «Мать и Дитя» г.Минска был поставлен диагноз «эпилепсия с наличием частых ежедневных серийных генерализованных миоклоно-тонических припадков и задержка психомоторного развития». В 2020 году был поставлен диагноз «фокальная корковая дисплазия», сделана операция, после которой приступы остались и стали более тяжелыми.

Сейчас у Семена есть шанс пройти обследование и оперативное лечение в Центре эпилепсии Бетель в Клинике Мара (Германия).

50 577 EUR - столько осталось собрать на 10.03.2022. Чтобы помочь мальчику жить нормальной полноценной жизнью, просим вас сделать любое доступное вам пожертвование у нас на сайте.

Спасибо!

#unihelp
#unihelp_подопечные
#благотворительностьбеларусь
#помощьдетям

Виолетта Андреева прошла хирургическое лечение в Санкт-Петербурге (Россия) по поводу гигантизма пальцев правой руки

Девочке предстоит ещё 7 недель носить гипс, а после Виолетте потребуется дальнейшее лечение, но и сама Виолетта, и её родные настроены оптимистично: они верят, что всё будет хорошо!

Виолетта благодарит всех и каждого, кто помогал в сборе средств на операцию.

У Машеньки Друзик из Светлогорска с рождения отсутствуют слуховые каналы, и нет левого ушка. Причем только в три года врачи установили, что у девочки отсутствует оба слуховых прохода, то есть она крайне слабослышащая. С четырех лет девочка носит слуховой аппарат, после занятий с сурдопедагогом начала говорить. Мечта Маши и ее семьи – восстановить девочке слух, сделав операцию по открытию слухового прохода. Это возможно при соблюдении ряда параметров — хорошо сформированные собственные косточки среднего уха, отсутствие нейросенсорной тугоухости. В случае Маши все эти условия выполнены. Но, к сожалению, в нашей стране такие операции не делают.

Однако операцию по формированию наружного слухового прохода справа (первый этап восстановления слуха) возможно провести в Международном Центре лечения атрезии и микротии (Калифорния, США). А стоимость лечения в США для семьи из провинциального городка неподъемна.

На 18.11.2021 осталось собрать 24 155 USD. По ссылке в шапке профиля вы найдете разные способы посодействовать скорейшему восстановлению слуха Машеньки

Мы рады делиться хорошими вестями

Благодаря нашим совместным усилиям Ариадна Сорока сможет отправиться в Морозовскую детскую клинику (Москва) для проведения 2-х операций с установкой титановых пластин.

Напомним, что у девочки фронто-назальная дисплазия и гипертелоризм. Детей с таким диагнозом во всем мире крайне мало, операции в Беларуси по устранению гипертелоризма никогда не проводились.

Спасибо всем за оказанную помощь, Ариадна сможет пройти необходимое лечение

Летом 2016 года мама Арсения Стринадко обратилась в ЮниХелп за помощью. У мальчика на фоне кисты правой лобной доли мозга развилась симптоматическая эпилепсия. Постоянные приступы не давали ребёнку развиваться. Для Арсения были собраны средства на лечение в Германии.

Арсению провели серьёзную операцию: резекцию коры головного мозга и удаление кисты.

Сейчас Арсений учится в интегрированном классе школы, может самостоятельно себя обслуживать.

ЮниХелп продолжает помогать своему подопечному лекарственными препаратами