Статистика ВК сообщества "Фонд Ройзмана"

Друзья, очень хотим поделиться с вами важными для нас новостями.

В минувшую пятницу, 11 июня, закончилась масштабная проверка Главного управления Министерства юстиции по Свердловской области. В течение месяца сотрудники Управления проверяли всю документацию за последние три года работы «Фонда Ройзмана». Проверка завершилась хорошо, без каких-либо нарушений.

Вместе с генеральным директором Фонда Светланой Косолаповой к проверке подключился и его основатель [club25165175|Евгений Ройзман] :

«Это была плановая проверка Минюста. Проверяли работу “Фонда Ройзмана” за последние годы. Фонд — один из самых крупных в стране, объёмы работы очень серьёзные, тысячи документов. Проверка продолжалась месяц, и никаких нарушений не выявлено. Работаем дальше».

За пять лет существования «Фонд Ройзмана» помог в приобретении уколов Zolgensma четырём детям из Свердловской области. Стоимость каждого укола — 150 миллионов рублей. Это колоссальные суммы, которые проводились через Фонд, — не считая других сборов, которые появляются ежемесячно.

Это был тяжелый для нас месяц, но мы справились!

Друзья, заявляем официально: сбор на укол Zolgensma для Марка закрыт!

Мы с вами собрали всю необходимую сумму – 121 000 000 рублей. На сегодняшнее утро вашими силами было собрано больше 90 000 000 рублей. Оставшуюся часть напрямую родителям Марка перевели благотворители, пожелавшие остаться анонимными.

Спасибо всем! Мы это сделали.

Пятница. Прием Евгения Вадимовича подошел к концу. Рабочая неделя дает о себе знать: многие в очереди сидели с уставшими лицами, но было видно, что в глазах теплилось желание поделиться своей историей, найти понимание и помощь.

Приходил молодой человек, Сергей. Он — инвалид с детства. Родился с серьезной патологией ноги и до 15 лет вообще не мог ходить — только ползать. Родных у него нет. Маму, которая отказалась от него в роддоме, он так и не смог найти. Говорит, мол, обиды на неё уже не держит и до сих пор носит с собой ее отказное письмо. Сергей прожил в детском доме 15 лет, после чего его усыновила женщина с четырьмя детьми. Приемная мама поставила на ноги мальчика, хотя врачи говорили: шансов мало.
После смерти приемной мамы Сергей остался жить со сводными сестрой и братом с ментальной инвалидностью. Сестра не работает, поскольку является опекуном младшего брата. Чтобы хоть как-то помочь финансово, Сергей устроился в типографию за зарплату 12 тысяч рублей в месяц и подал заявку на субсидии. Но недавно мужчине пришло извещение с долгом в 140 тысяч рублей. Оказывается, выплаты, которые перечислялись молодому человеку, — незаконные. Работающим субсидии не положены, а Сергей ведь работал в типографии и пытался помогать сестре с братом. Евгений Вадимович пообещал помочь мужчине через соцсети.

Был на приеме отец 25–летнего Владислава. У молодого человека — неоперабельная опухоль в головном мозге, которую лучевой терапией и химиотерапией лечили семь лет. К сожалению, ремиссия у Владислава не наступила. И теперь ему нужен покой и симптоматическое лечение. Мы посодействовали тому, чтобы молодого человека положили в Первый екатеринбургский хоспис.

Еще на прошлой неделе мы рассказывали про 8–летнего мальчика, которому требовалось срочное МРТ, чтобы хирурги, наконец, сказали — будут ли они оперировать обширную опухоль в малом тазу мальчика или нет. Мы помогли ребёнку пройти нужное обследование в короткие сроки, но хирурги отказали в операции. Тогда, с помощью хороших специалистов-онкологов, мы нашли для семьи новый выход: мальчика будут спасать израильские врачи.

Друзья, сбор на укол Zolgensma для Кости Каткова закрыт!

Мы выражаем огромную благодарность всем, кто участвовал в сборе средств и направлял пожертвования в «Фонд Ройзмана». Отдельное спасибо хотим сказать бизнесменам Игорю Алтушкину, Андрею Козицыну, Андрею Симановскому и Яну Центеру. Предприниматели перевели на лекарство недостающие 90 миллионов рублей.

У Кости — СМА 3 типа. Мальчику поставили диагноз несколько месяцев назад. Сейчас он принимает поддерживающую терапию.

Друзья, спасибо, что не остаётесь равнодушными и помогаете. На сайте «Фонда Ройзмана» мы продолжаем сбор на укол Zolgensma для Марка Угрехилидзе. На сегодняшний день собрано больше 35 миллионов рублей.

Вместе сможем больше!

Фото: Марина Молдавская для ФР

Очень важные новости в сфере благотворительности — с сегодняшнего дня стоимость укола Zolgensma, который необходим людям со СМА, в России будет меньше — 121 000 000 рублей. Информацию о снижении цены нам подтвердил дистрибьютор.

После длительных переговоров БФ «География Добра» с производителем препарата было принято решение сделать всем благотворительным фондам России скидку в 20 % на приобретение укола.

Напомним, что Zolgensma на сегодняшний день является незарегистрированным на территории РФ лекарственным препаратом, но при этом самым эффективным в лечении спинально-мышечной атрофии.

Новая стоимость препарата будет учитываться только в том случае, когда его будет закупать благотворительный фонд. На сайте в разделе «Помогаем людям» размещены два наших сбора на Zolgensma для Кости и Марка. Сумму у каждого из них мы изменили — теперь им нужен 121 миллион на одного. Будьте внимательны, и спасибо вам за участие и поддержку наших подопечных!

Друзья! У нас есть замечательная новость!

Вчера, 6 апреля, нашему подопечному Марку Угрехелидзе, сбор на которого мы вели на сайте, поставили долгожданный укол Zolgensma. Препарат был одобрен и оплачен фондом «Круг добра», и это случилось благодаря вашим, нашим усилиям и усилиям Евгения Вадимовича Ройзмана. Нам удалось повлиять на решение комиссии врачей, которая ранее отказала Марку в назначении препарата.

«Круг добра» провёл повторный консилиум и одобрил Zolgensma для Марка. И вот вчера, наконец, это случилось — укол поставили. Мы благодарим всех, кто участвовал в сборе — медийно и финансово, — все вместе мы смогли сделать большое доброе дело и спасти Марку жизнь.

В ближайшие месяцы мы решим, как распределить собранные на нашем сайте средства для Марка. Все деньги будут реализованы в соответствии с нашим Уставом — то есть на благотворительные цели.

Спасибо вам ️

Рассказываем, как и кому мы сегодня помогли на традиционном приеме Евгения Вадимовича!

Пришла женщина с соломенной сумкой и ярким платком на голове. Замешкалась в первые пять минут, а потом неловко спросила: «Подскажите, куда можно устроить человека с инвалидностью?». Из разговора стало понятно, что у нее есть младший брат, ему 38 лет и у него ДЦП. Родители ухаживали за ним с самого рождения. Но родителям сейчас уже под 80 лет, они старенькие и вымотанные. Основная проблема в том, что мужчина не может сам себя обслуживать: у него не шевелятся ноги и руки, а развитие осталось на уровне трехлетнего ребенка. Нормальных пансионатов для людей с инвалидностью по нашей области жутко мало. Евгений Вадимович нашел контакт женщины, которая владеет двумя пансионатами в Челябинске и Балтыме и может принять мужчину и разгрузить его родителей.

Также к нам уже традиционно принесли котят с просьбой пристроить в добрые руки. Встреча с нынешними хозяйками произошла внезапно — буквально на пороге фонда. Котята жались друг к другу в переноске. Совсем маленькие. Почти все присутствующие успели их погладить, сфотографировать и посетовать, на больно цепляющие коготки. Евгений Вадимович пообещал женщинам посодействовать в пристрое. Если вы хотите взять одного из котят, ищите контакты в соцсетях Евгения Вадимовича.

Если вы хотите поддержать деятельность нашего фонда и помочь нуждающимся, то переходите на наш сайт и делайте любое посильное пожертвования. Спасибо!

Друзья, всем привет!

Помните, в октябре того года мы рассказывали вам историю Никиты с синдромом Шрюмпеля [неизлечимое генетическое заболевание ЦНС, при котором прогрессирует повышенный мышечный тонус ног и постепенно расшатывается вестибулярный аппарат]?

Болезнь у Никиты такая же, как у его папы, Александра. Проявилась она, когда мальчику исполнилось четыре года. С тех пор Никита постоянно проходит реабилитации, чтобы твёрдо стоять на ногах.

Александр обратился в «Фонд Ройзмана» с просьбой закупить его сыну многофункциональную коляску, чтобы прогулки на улице и поездки в клиники стали ещё удобнее. Мы открыли сбор на нашем сайте, и благодаря вам — уже через полмесяца — смогли собрать нужную сумму на покупку коляски.

А пару дней назад мы получили от Александра большое письмо с благодарностями, и теперь просто не можем не поделиться им с вами!

🔈«Вот и на Урал пришла тёплая погода, которая даёт возможность выйти на улицу и радоваться яркому солнышку, познавать мир и гулять. И без вашей помощи не получилось бы этих новых открытий.

Никита уже спускается и поднимается по ступенькам в подъезде хотя и с помощью папы, но на дальние расстояния идти с ходунками устают ноги. И вот в Никитино 10-летие случилось волшебство — мы поехали получать новую коляску, с помощью которой можно легко и удобно передвигаться.

Прошло уже несколько дней и Никита не слазит с коляски, он просто живёт на ней.

Никита работает над собой с помощью педагогов и учителей, за это им огромное спасибо! Сын с нетерпением ждёт дней, когда у него уроки в школе. Он одевается сам, выходит на улицу к коляске.

Хотим пожелать от чистого сердца, чтобы у вас всегда было хорошее настроение, чтобы вас никогда не посещали болезни, и чтобы вас всегда любили, дома ждали любящие близкие люди, а силы для любви не иссякали. Потому что, когда в сердце живёт любовь, а в душе порхают бабочки, вы светитесь позитивом, вас всегда окружает самое наилучшее»

Мы рады, что у Никиты всё хорошо

Фото: Марина Молдавская для ФР

Сегодня, 11 марта, в «Фонде Ройзмана» вместе с [club25165175|Евгением Ройзманом] прошёл первый «Личный приём» за 2022 год и первый приём за почти два года коронавирусных ограничений. Теперь каждую пятницу у нас в соцсетях будет выходить дайджест с историями людей, которым нам удалось помочь — хотя бы словом.

Пожилая женщина с надрывом объяснила, что её дочь 36–ти лет почти никогда не работала. Только один раз — няней и недолго. Она не может выйти на работу потому, что находится в депрессии и думает, что «на неё посмотрят косо — как будто она из пещеры, дикарка», ведь маме никогда не были по карману гаджеты и образование. Получился порочный круг нищеты: не может работать, потому что нет социальных благ, а благ нет потому, что не работает. Мы посоветовали матери передать наши контакты: если дочь хочет из этого выбраться, она должна прийти сама.

Пришла женщина и принесла шесть книг с детскими стихами и сказками. Рассказала, что сама она по образованию — психолог. И готова оказывать бесплатную профессиональную помощь тем, кто обращается в «Фонд Ройзмана»: «Может, кого-то нужно просто послушать и поддержать». Вместе с Евгением Ройзманом решили, что книжки передадим детям, а предложением помощи обязательно воспользуемся.

Заглянули мама с дочкой. Мать уставшая, с надрывом объясняет, что хочет отправить дочь учиться в Германию, но пока не получается — говорит, мол, ещё летом она планировала взять кредит на обучение за границей, но ситуация резко изменилась. «Я не знаю, что дальше будет с работой», — вздыхает женщина. Мы выяснили, что девушка умеет фотографировать и пригласили ее на внештатную работу. Раз мы не можем помочь с выездом отсюда, то поможем с работой здесь.

Друзья, без вас мы не сможем помогать нуждающимся. Все средства, которые вы нам отправляете, идут на поддержку нас и тем, кому мы помогаем. Пожалуйста, поддержите нас в это непростое время и оформите регулярное пожертвование по ссылке ниже — чтобы мы крепко стояли на ногах. Спасибо!

Друзья, в это очень сложно поверить, но вы все же постарайтесь. Мы закрыли сбор на Сашу Лабутина!

У Саши — СМА 1 типа, заболевание, при котором происходит поражение двигательных нейронов в спинном мозгу, из-за чего они постепенно перестают владеть своими частями тела: не могут двигать ногами, шеей, головой. Если СМА не лечить, оно постепенно поразит мышцы, отвечающие за дыхание. Человек умирает. 1 тип СМА — самый стремительный: нейроны погибают каждый день, каждую минуту, их нельзя восстановить обратно.

Помочь Саше мог только угол препарата Zolgensma. Его стоимость на 10.06.2021 — 150 343 750 рублей. Это цена поставщика при переводе на рубли по нынешнему курсу доллара.

И мы вместе с вами сумели собрать эту гигантскую сумму! Друзья, вы все — настоящие волшебники, которые дали маленькому мальчику шанс на жизнь.

Отдельное спасибо мы хотим сказать основателю «Фонда Ройзмана» Евгению Вадимовичу Ройзману и основателю и владельцу Русской Медной Компании (РМК) Игорю Алексеевичу Алтушкину. Именно благодаря их финансовой и информационной поддержке мы смогли совершить это чудо.

Мы искренне благодарны всем, кто помогал. Без вас бы ничего не вышло. Ура!