🏻Маленькому Ярославу нужна помощь!
В апреле 2019 года Ярославу был поставлен диагноз : острый (лимфобластный) лейкоз.
Малыш перенёс несколько химиотерапий и в канун нового 2020 года был выписан домой.Следующие два года мы были на поддерживающей химиотерапии: еженедельно сдавал анализы, принимал прописанные препараты...
Но, к сожалению, обследования, проведенные в начале января 2022 года, показали что болезнь вернулась в виде изолированного внекостномозгового (тестикулярного) рецидива. Это был очень сильный удар для всей семьи Яковлевых. Столько времени и сил было потрачено на лечения, казалось бы Ярослав уже выздоровел, но случился рецидив.
Ему снова была назначена химиотерапия, только уже в виде высокодозных блоков, что не могло не сказаться на самочувствии Ярослава. Но даже эти блоки не смогли остановить распространение болезни - в марте был диагностирован второй, уже костномозговой рецидив. Малыша перевели на лечение в НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина. Здесь провели блок ещё более тяжелой химии…
Ярослав мужественно переносит процедуры, боли, неудобства, связанные с лечением, но болезнь очень коварна, она перестала поддаваться химии… Методы лечения в России для него уже исчерпаны. Но мама Ярика не может просто так сдаться, сын главное что есть вы её жизни. И за него она будет бороться до конца!
Она обратились в зарубежные клиники. Медицинский центр Шиба в Израиле согласился взять Ярослава на лечение. Они активно используют другие, недоступные сейчас в России методы лечения, и могут помочь Ярославу справиться с болезнью. Но счёт на лечение огромен!
Малышу нужно срочное лечение. Друзья, без вашей помощи, без помощи добрых людей, семье Яковлевых не спасти Ярослава. Мы просим всех неравнодушных помочь Ярику и спасти его жизнь!
Количество постов 2 216
Частота постов 83 часа 38 минут
ER
555.87
Нет на рекламных биржах
Графики роста подписчиков
Лучшие посты
Победа! Сбор для Семёнова Владислава закрыт!!!
Хотим сказать огромное спасибо всем нашим помощникам. Всем кто ставил лайки, делал репосты. Всем кто помогал посильно и добрым словом. Вы сделали смогли изменить судьбу тяжелобольного ребёнка и подарить ему шанс на жизнь!
Ваше участие в жизни Владика каждый день помогало ему бороться с болезнью. Ещё раз хотим сказать Вам спасибо. А Владиславу мы желаем скорейшего выздоровления!
Хотим сказать огромное спасибо всем нашим помощникам. Всем кто ставил лайки, делал репосты. Всем кто помогал посильно и добрым словом. Вы сделали смогли изменить судьбу тяжелобольного ребёнка и подарить ему шанс на жизнь!
Ваше участие в жизни Владика каждый день помогало ему бороться с болезнью. Ещё раз хотим сказать Вам спасибо. А Владиславу мы желаем скорейшего выздоровления!
🏻Маленькому Ярославу нужна помощь!
В апреле 2019 года Ярославу был поставлен диагноз : острый (лимфобластный) лейкоз.
Малыш перенёс несколько химиотерапий и в канун нового 2020 года был выписан домой.Следующие два года мы были на поддерживающей химиотерапии: еженедельно сдавал анализы, принимал прописанные препараты...
Но, к сожалению, обследования, проведенные в начале января 2022 года, показали что болезнь вернулась в виде изолированного внекостномозгового (тестикулярного) рецидива. Это был очень сильный удар для всей семьи Яковлевых. Столько времени и сил было потрачено на лечения, казалось бы Ярослав уже выздоровел, но случился рецидив.
Ему снова была назначена химиотерапия, только уже в виде высокодозных блоков, что не могло не сказаться на самочувствии Ярослава. Но даже эти блоки не смогли остановить распространение болезни - в марте был диагностирован второй, уже костномозговой рецидив. Малыша перевели на лечение в НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина. Здесь провели блок ещё более тяжелой химии…
Ярослав мужественно переносит процедуры, боли, неудобства, связанные с лечением, но болезнь очень коварна, она перестала поддаваться химии… Методы лечения в России для него уже исчерпаны. Но мама Ярика не может просто так сдаться, сын главное что есть вы её жизни. И за него она будет бороться до конца!
Она обратились в зарубежные клиники. Медицинский центр Шиба в Израиле согласился взять Ярослава на лечение. Они активно используют другие, недоступные сейчас в России методы лечения, и могут помочь Ярославу справиться с болезнью. Но счёт на лечение огромен!
Малышу нужно срочное лечение. Друзья, без вашей помощи, без помощи добрых людей, семье Яковлевых не спасти Ярослава. Мы просим всех неравнодушных помочь Ярику и спасти его жизнь!
В апреле 2019 года Ярославу был поставлен диагноз : острый (лимфобластный) лейкоз.
Малыш перенёс несколько химиотерапий и в канун нового 2020 года был выписан домой.Следующие два года мы были на поддерживающей химиотерапии: еженедельно сдавал анализы, принимал прописанные препараты...
Но, к сожалению, обследования, проведенные в начале января 2022 года, показали что болезнь вернулась в виде изолированного внекостномозгового (тестикулярного) рецидива. Это был очень сильный удар для всей семьи Яковлевых. Столько времени и сил было потрачено на лечения, казалось бы Ярослав уже выздоровел, но случился рецидив.
Ему снова была назначена химиотерапия, только уже в виде высокодозных блоков, что не могло не сказаться на самочувствии Ярослава. Но даже эти блоки не смогли остановить распространение болезни - в марте был диагностирован второй, уже костномозговой рецидив. Малыша перевели на лечение в НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина. Здесь провели блок ещё более тяжелой химии…
Ярослав мужественно переносит процедуры, боли, неудобства, связанные с лечением, но болезнь очень коварна, она перестала поддаваться химии… Методы лечения в России для него уже исчерпаны. Но мама Ярика не может просто так сдаться, сын главное что есть вы её жизни. И за него она будет бороться до конца!
Она обратились в зарубежные клиники. Медицинский центр Шиба в Израиле согласился взять Ярослава на лечение. Они активно используют другие, недоступные сейчас в России методы лечения, и могут помочь Ярославу справиться с болезнью. Но счёт на лечение огромен!
Малышу нужно срочное лечение. Друзья, без вашей помощи, без помощи добрых людей, семье Яковлевых не спасти Ярослава. Мы просим всех неравнодушных помочь Ярику и спасти его жизнь!
Дорогие Друзья, у нас радостная новость. Сбор для Адилова Амина закрыт!
Всего собрано - 995 000 рублей.
Друзья, огромное спасибо вам, за то, что не проходите мимо наших подопечных. Спасибо вам, за каждое пожертвование, за каждый лайк и репост. Всё это дарит надежду на светлое будущее маленьких детей!🏻🏻🏻
Всего собрано - 995 000 рублей.
Друзья, огромное спасибо вам, за то, что не проходите мимо наших подопечных. Спасибо вам, за каждое пожертвование, за каждый лайк и репост. Всё это дарит надежду на светлое будущее маленьких детей!🏻🏻🏻
Новости от тех кому мы помогли. Ева Васильева, собрали - 720 000 рублей.
"Здравствуйте дорогие помощники.
Сейчас Ева чувствует себя очень хорошо. Мы уже долго находимся дома, ждём лучевую терапию. Еве уже сделали разметки, скоро начнётся лучевая.
У Евы даже начали растут реснички и волосики. Она хорошо кушает, много гуляем и никаких можно сказать признаков болезни, но увы осталось свечение где была опухоль, врачи сказали что лучевая должна подойти для этого, в остальном Ева чиста, нет метастазов. Огромное спасибо всем кто нам помогает!" - пишет нам мама Евы.
"Здравствуйте дорогие помощники.
Сейчас Ева чувствует себя очень хорошо. Мы уже долго находимся дома, ждём лучевую терапию. Еве уже сделали разметки, скоро начнётся лучевая.
У Евы даже начали растут реснички и волосики. Она хорошо кушает, много гуляем и никаких можно сказать признаков болезни, но увы осталось свечение где была опухоль, врачи сказали что лучевая должна подойти для этого, в остальном Ева чиста, нет метастазов. Огромное спасибо всем кто нам помогает!" - пишет нам мама Евы.
Дорогие Друзья, у нас радостная новость. Сбор для Евы Васильевой закрыт!
Хотим сказать огромное спасибо вам за каждый лайк, за каждый репост, за посильную помощь и за добрые слова поддержки. Всё это помогло завершить сбор .
Спасибо каждому, из вас кто принял участие в судьбе малышки. Спасибо за вашу доброту, отзывчивость и любовь! Вы подарили Еве надежду и шанс на выздоровление!🏻🏻🏻
Хотим сказать огромное спасибо вам за каждый лайк, за каждый репост, за посильную помощь и за добрые слова поддержки. Всё это помогло завершить сбор .
Спасибо каждому, из вас кто принял участие в судьбе малышки. Спасибо за вашу доброту, отзывчивость и любовь! Вы подарили Еве надежду и шанс на выздоровление!🏻🏻🏻
Новости от тех кому мы помогли. Кузнецов Алексей, собрали - 1 000 000 рублей.
"Здравствуйте, друзья!
Алёшка усердно занимается. Пока ещё не привык, приходится долго уговаривать. Самочувствие хорошее, аппетит в целом тоже. Продолжаем прием химии по схеме.
Четыре дня назад случайно нащупала шишечку на Лешкиной голове и срочно поехала к онкологу. Он нашел вторую. Это увеличенные лимфоузлы. Один на послеоперационном шве, другой под ним. Возможно, они увеличились из-за вмешательства, на что мы очень надеемся Пока назначили антибиотик, если не поможет, то направят на ПЭТ КТ " - пишет нам мама Алёши.
"Здравствуйте, друзья!
Алёшка усердно занимается. Пока ещё не привык, приходится долго уговаривать. Самочувствие хорошее, аппетит в целом тоже. Продолжаем прием химии по схеме.
Четыре дня назад случайно нащупала шишечку на Лешкиной голове и срочно поехала к онкологу. Он нашел вторую. Это увеличенные лимфоузлы. Один на послеоперационном шве, другой под ним. Возможно, они увеличились из-за вмешательства, на что мы очень надеемся Пока назначили антибиотик, если не поможет, то направят на ПЭТ КТ " - пишет нам мама Алёши.
Новости от тех кому мы помогли. Кузнецов Алексей, собрали - 1 000 000 рублей, проходит лечение в Испании.
"Здравствуйте, наши дорогие
Леша чувствует себя хорошо, продолжаем принимать химиотерапию. Из-за неё немного падают анализы.Ещё ждём результаты гистологии. Алёшка радуется тому, что дома, играет с сестрёнкой. Вопрос с ЛФК пока не решился, ждём звонка от доктора.
Спасибо вам большое, вы с нами все это время" - пишет нам мама Лёши
"Здравствуйте, наши дорогие
Леша чувствует себя хорошо, продолжаем принимать химиотерапию. Из-за неё немного падают анализы.Ещё ждём результаты гистологии. Алёшка радуется тому, что дома, играет с сестрёнкой. Вопрос с ЛФК пока не решился, ждём звонка от доктора.
Спасибо вам большое, вы с нами все это время" - пишет нам мама Лёши
🏻Дорогие, Друзья, у нас для вас хорошие новости. Наш фонд в рамках программы "помощи малоимущим семьям" привёз продуктовый набор для семьи Поповых.
Большое спасибо нашим подписчикам и просто не равнодушным людям. Благодаря вам и вашей помощи, мы можем помогать и спасать жизни людей!
Большое спасибо нашим подписчикам и просто не равнодушным людям. Благодаря вам и вашей помощи, мы можем помогать и спасать жизни людей!
Срочный сбор ! У Амина рак. Ему нужна помощь!
Адилову Амину 8 лет и у него нейробластома 4 стадии (рак). Он появился нас свет абсолютно здоровым и крепким малышом. Рос и развивался как все дети, но в 2019 году в семье Адиловых случилось страшное...
Амину поставили диагноз нейроблостома 4 стадии. Это был настоящий шок для всей семьи. Родители немедленно повезли своего сына на лечение в Москву, в клинику ФГБУ "НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина". Лечение давалось ребёнку тяжело, постоянные химиотерапии и непрекращающиеся боли, побочные эффекты в виде рвоты, всё это переносил на своих плечах маленький Амин.
В январе 2020 был проведён консилиум, на котором было решено, что Амину нужна иммунная терапия после Орта пересадки костного мозга. Вся проблема заключается в том, что у малыша много очагов и в России проводить иммунотерапию отказали. Посоветовали обратится за границу и отправили домой на поддерживающей химиотерапии.
Мама Амина не собиралась так просто отдавать своего сына! Она
Разослала документы Амина во все возможные клиники. И наконец-то из Испании пришёл ответ. Барселонская клиника Sant Joan De Due согласилась вылечить Амина. Но счёт на лечение просто огромный - 29 000 000 рублей.
В семье Адиловых по мимо Амина ещё три ребёнка и к сожалению они растут без отца. И для матери - одиночки в одиночку найти 29 000 000 рублей невозможно. Поэтому наш фонд взялся помочь семье Адиловых и собрать для них 1 000 000 рублей.
Ужасно осознавать, что жизнь ребёнка зависит от каких - то бумажек, но так устроен наш мир. Без вашей помощи малыша не спасти. Мы просим всех неравнодушных помочь семье Адиловых и подарить Амину здоровье.
Адилову Амину 8 лет и у него нейробластома 4 стадии (рак). Он появился нас свет абсолютно здоровым и крепким малышом. Рос и развивался как все дети, но в 2019 году в семье Адиловых случилось страшное...
Амину поставили диагноз нейроблостома 4 стадии. Это был настоящий шок для всей семьи. Родители немедленно повезли своего сына на лечение в Москву, в клинику ФГБУ "НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина". Лечение давалось ребёнку тяжело, постоянные химиотерапии и непрекращающиеся боли, побочные эффекты в виде рвоты, всё это переносил на своих плечах маленький Амин.
В январе 2020 был проведён консилиум, на котором было решено, что Амину нужна иммунная терапия после Орта пересадки костного мозга. Вся проблема заключается в том, что у малыша много очагов и в России проводить иммунотерапию отказали. Посоветовали обратится за границу и отправили домой на поддерживающей химиотерапии.
Мама Амина не собиралась так просто отдавать своего сына! Она
Разослала документы Амина во все возможные клиники. И наконец-то из Испании пришёл ответ. Барселонская клиника Sant Joan De Due согласилась вылечить Амина. Но счёт на лечение просто огромный - 29 000 000 рублей.
В семье Адиловых по мимо Амина ещё три ребёнка и к сожалению они растут без отца. И для матери - одиночки в одиночку найти 29 000 000 рублей невозможно. Поэтому наш фонд взялся помочь семье Адиловых и собрать для них 1 000 000 рублей.
Ужасно осознавать, что жизнь ребёнка зависит от каких - то бумажек, но так устроен наш мир. Без вашей помощи малыша не спасти. Мы просим всех неравнодушных помочь семье Адиловых и подарить Амину здоровье.