Статистика ВК сообщества ""Радуга" - Благотворительный центр"

Ура! Мы - лучшие!

Уже десять лет мы участвуем в конкурсе годовых отчётов некоммерческих организаций и подтверждаем, что благотворительность может и должна быть открытой.

Сегодня мы получили «Золотой стандарт» за отчёт 2021 года в региональном конкурсе.

Принимаем поздравления в комментариях и благодарим, что много лет вы вместе с Центром «Радуга» помогаете детям!

#Омскдети #радугаомск #радугавкаждомизнас #точкаотсчета #золотойстандарт

Мы очень хотим, чтобы эту публикацию прочитал каждый!

Этот замечательный весенний день для Центра помощи детям «Радуга» по-настоящему особенный. Сегодня свой День рождения празднует человек, который изменил и продолжает менять к лучшему систему паллиативной помощи в Омской области и стране. И он точно не остановится на достигнутом. Конечно же, это наш Валерий Алексеевич Евстигнеев.

У этого человека духовность и мудрость проявляются не только в словах, но еще и в поступках. Он умеет менять атмосферу в любом месте – уж очень много света в этом человеке. И это чувствуется: не просто так подопечные Центра и их родители, сотрудники и волонтеры с таким теплом относятся к этому человеку.

Мы искренне желаем вам, Валерий Алексеевич, всего самого светлого. Крепкого здоровья и как можно больше счастливых, жизнеутверждающих моментов. Пусть удача сопровождает вас на вашем уникальном, полном света, достоинства и искренности, пути.

Для нас, сотрудников «Радуги», огромная честь, что вы с нами. Без вас все было бы иначе. Мы желаем, чтобы каждый момент был для вас новым вдохновением, чтобы каждый новый день закономерно приводил к еще большим достижениям и исполнялись все ваши мечты. С Днем рождения, Валерий Алексеевич!

Сегодня на одного ангела стало больше...
Не стало нашей подопечной, пятилетней Вари Калиниченко. Об этом несколько минут назад нам сообщила её мама Лилия.
Центр "Радуга" приносит соболезнования родным и близким девочки...

«Врачи сейчас говорят: сколько сердечко выдержит, столько выдержит. А мы… мы жить хотим? Да, Егорка?»

Егорка тянется к маме. Тянется даже не руками, слабыми и тонкими, а всем телом. После пережитой в год и восемь месяцев клинической смерти это единственное, что он может. Но, несмотря ни на что, очень хочет жить…

 «Ребёнок тяжёлый, лежачий. Я возле него всегда круглые сутки. Только когда его кладут в паллиативное отделение, мы с остальными детьми можем в отпуск съездить, - говорит мама Димы и тут же виновато отводит глаза. – Тяжело, когда не отходишь… наверное, это может понять только тот, кто сам был в такой ситуации».

 Мама маленькой Ксюши, рассказывая о своей семье социальному работнику «Радуги», сразу начинает плакать. Женщина не скрывает эмоций от людей, которых она видит впервые, но которые очень хотят ей помочь.

Ксюше ещё нет и двух лет, но с самого рождения она питается через зонд. У девочки – атрофия мозга. И мама, которой врачи сказали, что тратить деньги на лечение бесполезно, потому что всё безнадёжно, не знает, как с этой мыслью жить?..

Для семей с тяжелобольными детьми жизнь - это ежедневный быт и рутина. Родителям нужно быть сильными вопреки всему.

Благодаря выездам паллиативной службы (ВПС) в семьи, можно не просто познакомиться с родителями и детьми и увидеть их жизнь изнутри. У специалистов есть огромная возможность оценить, кому экстренно  нужна помощь. Важное в этом процессе: весь анализ ситуации происходит в домашней обстановке!

Для большей части детей, к которым приезжает ВПС, показана реабилитация. Семьи приглашают в детский хоспис «Дом радужного детства». Даже при самых тяжёлых заболеваниях есть возможность поддержать стабильность без страданий. И если для родителей выезд в хоспис - это больше социальная передышка и психологическая поддержка, то вот для самих ребят "Дом радужного детства" - возможность обрести самые простые навыки. Кто-то начинает держать ложку, кто-то наливает в стакан воды, а кто-то пробует впервые шагнуть без опоры.

Жизнь становится шире и ярче!

Паллиативная служба «Радуги» #Паллиатив_на_выезде_точка_омск работает при поддержке Фонда Президентских грантов.

Это очень тяжелое видео. Не смотрите его, если не готовы к тяжелым, но жизнеутверждающим историям!

Саша Самосюк родилась с серьезнейшими пороками - с заросшими отверстиями ушных раковин, с расщелиной твердого неба и губы. Нетипичная внешность сразу попала под описание синдрома Франческетти. Он встречается у одного из 50 тысяч новорожденных.

Позади у ребенка несколько операций. Так, в 8 месяцев и полтора года Саша уже пережила операции по устранению расщелины неба и губы. Это дало свой результат: после хирургического вмешательства ребенок не задыхается и не поперхивается. Но нужна еще одна операция - она должна подарить девочке нормальную жизнь!

На очереди – ювелирная работа с Сашиным слухом. В детской клинической больнице святого Владимира в Москве уже готовы взять ребенка на операцию по установке штифтов. Дело за самими имплантами, а на них у семьи нет денег. Всем вместе нам нужно собрать 751 030 рублей.

«Важно поддержать родителей на плаву, чтобы их мир перестал рушиться», - Наталья Савва.
⠀
Паллиативная служба «Радуги» #Паллиатив_на_выезде_точка_омск работает при поддержке Фонда Президентских грантов.

Вы не поверите, но это случилось! Сбор на Максима Суханова ЗАКРЫТ!
Это был большой и срочный сбор. Было сложно, но мы верили, что все завершится хорошо.

Сегодня, 31 мая, мы получили ответ из омского Минздрава. Максим взят на учет выездной бригадой паллиативной медицинской помощи бюджетного учреждения здравоохранения Омской области «Детская городская поликлиника № 2 имени Скворцова».

Теперь необходимыми медицинскими изделиями Максим будет обеспечен в соответствии с приказом Министерства здравоохранения РФ и Министерства труда и социального развития РФ от 31 мая 2019 года № 348н «Об утверждении перечня медицинских изделий, предназначенных для поддержания функций органов и систем организма человека, предоставляемых для использования на дому».

Мы благодарим каждого, кто внес свою частичку в сбор и принял участие в судьбе мальчика. Собранные средства пойдут на специализированное питание и средства гигиены для Максима!

Друзья! Одна из самых распространённых проблем наших подопечных - постоянный дефицит средств гигиены. Это подгузники и одноразовые пеленки.

Поэтому помощь неравнодушных людей, которые приносят к нам эти предметы гигиены, является спасительным лучом для нас и для наших подопечных.

Сегодня мы благодарим дружный коллектив компании ООО «Капитал МС» за то, что они нашли время, закупили средства гигиены и привезли все это к нам в офис. Спасибо всем, кто помог детям! Вы наполняете будни наших подопечных теплом и участием!

“Она очень любит шарики”

Друзья, сегодня знаменательный день для Наташи Кабаковой - её восьмой день рождения!
Мы заехали, чтобы поздравить Наташу с праздником и благодаря вам подарить по-настоящему необходимый подарок - специализированное питание «Малоежка (шоколадное). Это единственная пища, которую может усваивать желудок девочки.

В квартире царит праздничная атмосфера. Повсюду воздушные шары самых разных расцветок.

“Она очень любит шарики” - радостно сообщила встретившая нас Людмила, мама Наташи.
Именинница была очень рада нашему приезду и активно позировала нам для очередного фото.

“Спасибо вам огромное за подарок! Это питание нам просто необходимо! - Сердечно поблагодарила нас Людмила.

Мама Наташи также сообщила нам, что помимо специализированного питания “Малоежка”, девочка наконец-то начала понемногу есть и другую пищу. Пока это только кукурузные хлопья, но и это уже прогресс!

“А сегодня даже кусочек сыра смогла! То-о-оненький, правда, но главное, что смогла!” - гордо сказала мама девочки.

А это значит, что все не зря. Наташа делает крохотные шаги к нормальному питанию. Главное не останавливаться и не опускать руки.

Не стало нашей подопечной. Даша ушла в мир, где нет боли, зла, зависти и ненависти.

Вот и все... Каждый раз произнося эти слова, наши сердца сжимаются до невыносимой боли… А писать эти строки невыносимо тяжело… Сегодня стало известно, что не стало нашей подопечной Даши Люфт. Об этом сообщила мама девочки.

Зло и болезни жестоки, изобретательны и беспощадны. Как настоящий боец Даша боролась и не сдавалась до самой последней минуты. Искренние соболезнования родным, близким, всем людям, которые были вместе с девочкой. Всем, кто поддерживал и кто переживал. Мягких облачков, сил родителям... Помним, любим, скорбим…