Статистика ВК сообщества "Благотворительный фонд Добро24.ру Красноярск"

С праздником, дорогие друзья!
С Днём России!

Здоровья, счастья, удачи. Пусть в вашем доме будет мир и благополучие.

С любовью, ваш Добро24.ру

Новости

С 1 сентября 2022 года детям с ограниченными возможностями здоровья без навыков самообслуживания не может быть отказано в очном посещении классов, групп продленного дня в общеобразовательных школах. Соответствующий приказ был принят Министерством просвещения РФ за № 69 от 11 февраля этого года.

В работе над проектом изменений в приказ приняли участие общественные организации совместно с Центром лечебной педагогики «Особое детство».

Также в новой редакции Приказа установлена предельная наполняемость отдельных классов (групп), в том числе и групп продленного дня для детей. Так, для школьников с расстройством аутистического спектра допустимо 8 человек и в классе, и в группе, а для ребят с задержкой психического развития это количество составляет 12 человек. Меньше всего должны быть классы и группы для детей с тяжелыми множественными нарушениями развития. Предельная наполняемость в них составляет 5 человек.

Изменения вступят в силу с 1 сентября 2022 года.

И ПУСТЬ ВСЁ БУДЕТ В ПОРЯДКЕ!

Писали письмо Деду Морозу, загадывали желание, подарки. И вот одно случилось — деньги на перелёт Савелия Якимова к онкологу есть. Мы ни на миг не опоздали. Спасибо за чудо ФК Пульс, УС-604 и каждому, кто помогает маленькому герою в борьбе с ретинобластомой!

Дорогие, вам поздравления и новости из Красноярска от семьи Савельки:

"Вот и заканчивается 2021 год. Савелий в ремиссии, и для нас это самая большая радость! Но борьба за зрение продолжается.

В декабре в Лозанне Саве провели сложную операцию на правый глазик . Для нас этот глаз более перспективный и менее пострадавший от лечения. Но к декабрю зрение в нем упало настолько , что он им стал хуже видеть, чем левым. Ежедневно капаем капли по 4 раза в день. В январе нам вновь нужно быть в Швейцарии , чтобы профессор смог оценить динамику и состояние глазика после операции.

Хочется от всего сердца поблагодарить наших дорогих благотворителей за то , что подарили нашему сыну шанс быть здоровым и видеть. От души благодарим наш любимый фонд Добро 24 за то, что регулярно поддерживаете нас уже на протяжении нескольких лет. Без такой поддержки мы бы не справились🤝

Благодарим фармацевтическую компанию Пульс и УС-604 за помощь и крутой подарок Савелию

Поздравляем всех с наступающим Новым годом. Любите жизнь, цените своих любимых. Желаем исполнения самых заветных, несбыточных и смелых желаний. Мы тоже своё загадаем и будем верить, что оно непременно сбудется.

С уважением, родители Якимова Савелия".

ПОДДЕРЖКИ!

Здравствуйте, бесконечно надежные наши друзья! На связи — пресс-секретарь фонда Абанцева Ольга.

Надеюсь вы знаете-чувствуете нашу бесконечную благодарность за каждый день, что вы с нами, за каждый рубль, что вы жертвуете для наших подопечных детей, на важные проекты, в которых — жизнь.

Сейчас я прошу поддержки. От атеистов — держать кулачки, от верующих — молитв, от всех — светлых мыслей поддержки.

Вчера у самой маленькой нашей подопечной Ульяши Клаченко в Москве начался важнейший этап подготовки к пересадке костного мозга — кондиционирование.

Простыми словами, кондиционирование — то убийство в организме всего живого, включая имунную систему, чтобы организм не отверг донорский костный мозг.

А она такая маленькая...

Поэтому молитв, скрещенных пальцев, лучей добра — туда-туда, в Москву, в большую больницу, в закрытый бокс, для одной крохотной сибирской девочки. И для мамы, которая рядом с ней, и которой страшно. Правда, страшно.

Ульяше, маме и нам — поддержки. Вам — любви. И безопасности.

ВСЕХ МАМОЧЕК С ДНЁМ МАТЕРИ!

Пусть у наших детей будет всё хорошо, и у нас за них не болит сердце!

Мамы – словно пуговки,
Ведь на них всё держится.
Лишь четыре буковки,
А вокруг всё вертится!
Поздравляем!

На фото — подарки мамам наших подопечных.

ПРИВЕТ ИЗ АЧИНСКА ОТ ТАНИ ЧЕРЕПАНОВОЙ

Рассказываем новости про Таню Черепанову. Помните, девочка, которой 12 лет, с апластической анемией из сибирского промышленного городка Ачинска?

Новости повеселее, чем в прошлый раз, когда Таня была в больнице, и ей тяжело дался прием препаратов. Девочка дома, а дома, как мама говорит, и стены помогают. Тьпфу-тьпфу-тьпфу, в общем на Таню.

По сбору. СБОР ЗАКРЫТ. ПРЕПАРАТ ВЫДАН!

Средства, собранные на Таню в течение 3-х месяцев будут закреплены за ней. Вдруг что-то внезапное. Например, вызов в Москву к столичным врачам. Или дополнительный препарат, которого нет в списках Минздрава.
В дальнейшем, средства в рамках целевой программы «Спасем жизнь вместе» будут направлены на проект «Диагностика» для оплаты диагностики детей с лейкозами.

Огромное спасибо вам от мамы и Тани. Правда, мама просила сердечно поблагодарить каждого, кто отозвался на призыв. И от нас всех за помощь девочке, за долгую добрую поддержку. И солнечные приветы вам из ачинского лета!

БОЛЬНО, КОГДА УХОДЯТ ДЕТИ

Не стало годовалого Павлуши Былова.

Павлуша с рождения боролся со смертельным заболеванием — мукополисахаридоз. Очень горько и больно.

Свети нам оттуда, милый, улыбчивый, светлый малыш.
Родным — сил жить.

НАШИМ ГЕРОИЧЕСКИМ МАМАМ

Тот мальчик

Дверь была обшарпанной и старой. Окна закрывали плотно шторы. Там жила когда-то раньше пара, он уехал после страшной ссоры. Больше в их дворе не появлялся. А она осталась жить там дальше. Видели ее потом с коляской, говорили, вроде как, там мальчик. С той поры прошло уже лет двадцать, мальчик должен был бы стать мужчиной. Но никто в детали не вдавался, что там с ним: болеет или сгинул.

Жизнь ее покрылась паутиной, сеточкой морщин стянуло руки. Ходит раз в три дня до магазина в той же самой, что и раньше, куртке. Вовсе не отбрасывает тени, и сама, как будто, тенью стала. Кажется, зовут ее Елена. Или, будет правильнее "звали"? Не шумит, соседям не мешает. Каждый день к ней в полдень ходит доктор. Может быть, ее он навещает, а быть может, есть ещё там кто-то.

А за дверью чисто, как в больнице. Пахнет хлоркой и играет Моцарт. Мальчик на кровати, руки-спицы. Не умеет ни стоять, ни ползать. И она ему читает книжки, про пиратов, магов и драконов. И она зовёт его сынишкой. И они гуляют на балконе. И когда она сидит с ним рядом, ей не страшно ничего на свете. Мальчик с самым светлым в мире взглядом, не такой, как все другие дети, но ничуть от этого не хуже, жаль, его отец так и не понял. Он сказал: "калека мне не нужен!", и был в тот же час легко уволен.
Только одного она боится: постареть, стать немощной и слабой. И она читает небылицы под уютной тусклой желтой лампой, в Новый год исправно ставит ёлку, в день рождения задувает свечки. Ей никто не нужен. Сын - и только. Ей в его глазах открылась вечность.

Не нужны ей жалость и подачки, ничего не нужно в целом мире. Лишь бы с ней все время жил тот мальчик, в пахнущей лекарствами квартире.

(с) Мальвина Матрасова

Будьте счастливы!

Благополучия, взаимопонимания, мира, любви, здоровья и удачи в каждый дом. Пусть звучит детский смех и искрится радость. С Днём семьи, любви и верности!

О, как она нужна — уютная рутина:
Чтоб коврик на полу, на стенке паутина,
Чтоб чайник закипал, чтоб дверь слегка скрипела,
Потягивался кот, дитя во сне сопело,
Чтоб весело струя лилась в большую кружку,
Чтоб были все утра похожи друг на дружку
Лариса Миллер

Ваш, Добро24.ру

МИЛОСЕРДИЕ — НЕ СЛОВА. МИЛОСЕРДИЕ — ВСЕГДА ДЕЛО

Почти два года нашему благотворительному фонду помогает компания ООО ФК «Пульс». Это федеральная фармацевтическая компания с филиалами в регионах, в том числе в Красноярске.

Но для нас эта компания — это в первую очередь люди с большим сердцем и высочайшим уровнем понимания глубоких проблем в здравоохранении и социальной политике, с которыми пытаются справиться благотворительные фонды.

Компания ООО ФК «Пульс» поддерживает проект «Диагностика», в рамках которой проводятся высокотехнологические диагностические исследования детям с лейкозом Красноярского края и Хакасии, не входящие в ОМС, проект «Окрыленные дети», закрывая нужды троих наших подопечных детей с ретинобластомой, которым необходимо летать на прием к врачу в Лозанну. И поддерживают нашу девочку-бабочку Алену Ермалюк, которой необходимы дорогостоящие средства бинтования из-за буллезного эпидермолиза.

В каждом благотворительном транше мы видим не только волю учредителей, но и вклад каждого сотрудника — директоров, логистов, пиарщиков, грузчиков. Труд, время, милосердие каждого — мы видим, чувствуем, и наша признательность от этого — без того безмерная — только больше.

В июле в красноярском филиале компании прошла благотворительная акция в пользу нашего фонда — сбор пожертвований от сотрудников компании. На нашем сайте шел сбор средств на покупку коляски для Вани Смирнова. Но пока люди делились информацией и деньгами, мы нашли поставщика с более низкой ценой.

Собранные же средства от сотрудников красноярского филиала ООО ФК «Пульс» в размере 31 589 рублей поступили на счет фонда для Ромы Красковского. Для четырехлетнего мальчика с СМА мы собирали на реабилитацию, которая ему необходима после тяжелого состояния с остановкой сердца.

Это пожертвование закрыло сбор. Мы оплатили реабилитацию. После небольшого перерыва после лечения в Москве Рома отправиться восстанавливать навыки в реабилитационный центр, где умеют работать с детьми с СМА.

Спасибо от всего сердца! За Ромку. За Саву, Илюшу и Владика. За Аленку. И за возможность победы над лейкозом для почти сотни детей Красноярского края и Хакасии.

Наша ООО ФК «Пульс» и Ромашка Красковский, которого ждет совсем скоро реабилитация.