Статистика ВК сообщества "Genotek"

В новом выпуске проекта «Просто такая генетика» мы поговорили про болезни сердца.

Что такое тромбы и как они возникают? Почему проблемы с сердцем и сосудами становятся побочными эффектами вирусных заболеваний?
Существует ли наследственная предрасположенность к болезням сердца? Как работает калькулятор SCORE, способный рассчитать риск возникновения смертельного сердечно-сосудистого заболевания.

Эти и другие вопросы мы обсудили с нашими гостями: Алексеем Утиным
- сердечно-сосудистым хирургом, кардиологом
и Мариной Степковской – врачом-терапевтом Медико-генетического центра Genotek.

Genotek открылся в Санкт-Петербурге. На Лиговском проспекте теперь можно купить все наши ДНК-тесты, ПЦР-тесты и принести собранный биоматериал. Все анализы мы по-прежнему выполняем в лаборатории в Москве.

В новом выпуске проекта «Просто такая генетика» мы поговорили про болезни глаз.

Какие из заболеваний глаз передаются по наследству? Что такое ДНК диагностика зрения? Как защитить зрение в эпоху компьютеров и гаджетов?
Можно ли по глазам заметить системные заболевания человека? Какие существуют современные медицинские методы коррекции зрения?


Эти и другие вопросы мы обсудили с нашими гостями: Марианной Винер – руководителем научно-клинического центра «Офтальмик»
и Алексеем Ердяковым – биологом, кандидатом биологических наук, старшим научным сотрудником Факультета фундаментальной медицины МГУ имени М.В. Ломоносова

В новом выпуске проекта «Просто такая генетика» мы поговорили про бактерии и вирусы.

Что такое супербактерии? Насколько опасен вирус оспы обезьян?
Почему «просыпаются» давно известные вирусы? Пандемии цикличны?
Могут ли вирусы и бактерии пробудить генетические заболевания?

Эти и другие вопросы мы обсудили с нашими гостями: Константином Мирошниковым - доктором химических наук, членом-корреспондентом РАН, заведующим лабораторией молекулярной биоинженерии Института биоорганической химии им. Шемякина и Овчинникова РАН
и Иваном Коноваловым – кандидатом медицинских наук, доцентом кафедры инфекционных болезней у детей Российского национального исследовательского медицинского университета им. Н.И. Пирогова

Отпразднуйте День открытия ДНК генетическим тестом! Закажите до 25 апреля включительно Генетический паспорт всего за 7990 ₽, а тест Происхождение — всего за 4990 ₽. Акционная цена появится в корзине после введения промокода DNAday2022.

Генетический паспорт — это комплексный ДНК-тест, который расскажет о вашем происхождении и здоровье. Он включает разделы:
Происхождение
Риски заболеваний
Питание
Спорт
Способности и характер
Эффективность лекарств
+ Консультация врача

Знаете ли вы, какие гены отвечают за способность человека бегать на длинные дистанции?

По сравнению с животными человек плохо бегает короткие дистанции: достаточно сравнить максимальную скорость в 15-20 м/с лошадей и антилоп, которую они могут поддерживать в течение нескольких минут, и максимальную скорость в 10,2 м/с элитных спринтеров, которую они могут поддерживать менее 15 секунд. Но совершенно другая ситуация с бегом на длинные дистанции. Здесь человеку нет равных в животном мире. Ученые показали, что причина этого может заключаться в потере человеком гена CMAH: сам ген есть, но в неактивном состоянии из-за общей для всех людей инактивирующей мутации. У остальных млекопитающих, включая других приматов, он активен. Мыши, которым в лаборатории «выключили» этот ген, стали более выносливыми при беге в колесе, их мышцы ног имели больше сосудов и больше получали кислорода. Это как раз те изменения, которые возникли у человека как приспособление к длительному бегу. Предположительно, такая способность помогла нашим предкам выйти из лесов на открытую местность и стать успешными охотниками.

Однако среди людей есть превосходящие других по способности бегать длинные дистанции. И роль в этом играет, помимо условий внешней среды и тренировок, генетическая предрасположенность. Например, варианты генов KCNJ11 и AQP1 показали связь с выносливостью и способностью бегать марафоны.

ДНК-тест «Происхождение» дает уникальную возможность поиска родственников вплоть до 10 поколения. Вы сможете связаться с ними и обсудить истории своих семей.

Мы всегда радуемся вместе с нашими клиентами, когда им удается связаться и встретиться с родственниками. Ведь раньше они и не подозревали о существовании друг друга.

Не исключение история композитора и музыканта, а также нашего клиента Александра — год назад он прошел комплексный ДНК-тест «Генетический паспорт». Он связался с несколькими родственниками, а с пятиюродной сестрой ему удалось встретиться во время своих гастролей в Санкт-Петербурге. Их общие предки жили еще в конце XVIII— начале XIX века. Более чем через 200 лет брат и сестра смогли пообщаться и рассказать истории своих семей друг другу.

15 июня 2022 года в журнале Scientific reports вышла статья о времени появления ключевых мутаций человека.

Ученые из Испании, Италии и Австрии проанализировали, как мутации, характерные только для Homo sapiens, накапливались с течением времени. Сначала они использовали метод оценки возраста мутаций, разработанный исследователями из Оксфордского университета. А затем применили искусственный интеллект, чтобы предсказать, какие гены изменились больше всего в определенные промежутки времени и на какие ткани эти гены могли повлиять.

Результаты  исследования показали два момента накопления мутаций: один около 40 000 лет назад, связанный с ростом популяции Homo sapiens и уходом из Африки, и более ранний, 100 000 лет назад, относящийся ко времени наибольшего разнообразия Homo sapiens в Африке.

Результаты также определили возраст генетических вариантов, связанных с поведением и структурой лица, в 300 000 лет назад. Эта дата совпадает с археологическими свидетельствами отделения нашего вида от других видов. Таким образом, именно изменение поведения и структуры лица были ключевыми для отделения вида Homo sapiens.

Исследователи также проанализировали варианты, связанные с мозгом, органом, который может лучше всего объяснить ключевые особенности разнообразного поведения Homo sapiens. В частности, варианты, которые медицинские исследования, проведенные на современных людях, связывают с объемом мозжечка, мозолистого тела и других структур мозга были датированы как события последних 150 тысяч лет.

Знаете ли вы, как связаны кофе и повреждения ДНК?

Один производитель кофе подавал заявку, чтобы ему разрешили добавить на упаковку информацию о пользе кофе для здоровья. Компания опиралась на одно исследование, показавшее, что ежедневное потребление кофе (три чашки в день) в течение 4 недель уменьшает разрывы цепей ДНК. Эффект был обнаружен у тех, кто обычно пьет кофе, а перед экспериментом отказался от него на четыре недели. По заявлениям производителя интенсивная обжарка кофе повышает его способность активировать ядерный фактор Nrf2, регулятор генов, ответственных за защиту и восстановление клеток после разрывов ДНК. Разрывы цепей ДНК происходят спонтанно, но также могут быть вызваны, например, факторами окружающей среды (химические вещества, радиация). Такие разрывы изменяют свойства ДНК и требуют восстановления для поддержания функционирования и выживания клеток.

Однако результаты этого исследования не были воспроизведены в другом исследовании, проведенном в аналогичных условиях в том же центре. Также нет никаких других доказательств роли кофе в исправлении повреждений ДНК в клетках человека. Поэтому Европейское управление по безопасности пищевых продуктов (EFSA) пришло к выводу, что причинно-следственная связь между потреблением кофе и защитой ДНК от разрывов цепи не установлена, отказав производителю в указании пользы кофе на упаковке.

65 лет назад в журнале Nature были опубликованы три статьи, посвященные открытию структуры ДНК. Отпразднуйте это событие вместе с нами!

Закажите до 25 апреля включительно Генетический паспорт всего за 7990 ₽, а один раздел Происхождение — всего за 4990 ₽. Акционная цена появится в корзине после введения промокода DNAday2022.

Генетический паспорт — это комплексный ДНК-тест, который расскажет о вашем происхождении и здоровье. Он включает разделы:
Происхождение
Риски заболеваний
Питание
Спорт
Способности и характер
Эффективность лекарств
+ Консультация врача