Статистика ВК сообщества "DISLIFE – сервисы для инвалидов"

Президент России Владимир Путин подписал указ об обслуживании вне очереди детей-инвалидов и их сопровождающих в поликлиниках, магазинах, кафе, социальных и других учреждениях. Указ вступает в силу со дня его подписания – 26 июля 2021 г.

Ранее Всероссийская организация детей-инвалидов обратилась в комитет по конституционному законодательству и государственному строительству Совета Федерации РФ с предложением инициировать принятие нормативно-правовых изменений, позволяющих обеспечить прием детей-инвалидов в больницах и поликлиниках вне очереди.

В конце мая на рассмотрение Госдумы был внесен законопроект № 1181477-7 о внесении изменения в статью 13 Федерального закона «О социальной защите инвалидов в Российской Федерации». Документом предлагалось предоставить детям-инвалидам и инвалидам с детства преимущественное право обслуживания в медицинских учреждениях вне очереди.

Минтруд предложил не ограничиваться предоставлением детям-инвалидам права на внеочередное обслуживание в больницах и поликлиниках. В министерстве разработали проект указа президента РФ, которым было предложено предоставить детям-инвалидам право на обслуживание вне очереди в учреждениях во всех учреждениях и организациях.

Судьи Верховного суда РФ постановили, что Пенсионный фонд России обязан информировать людей об их правах на социальные выплаты. Если эта информация не была предоставлена, невыплаченные деньги компенсируются с момента возникновения такого права.

Юлия Баланина – мать ребенка-инвалида. Инвалидность ее ребенку установлена в декабре 2011 года, а с 1 января выплачивается пенсия. Однако о праве на соцобеспечение в дополнение к пенсии ребенка она узнала гораздо позже – в ноябре 2018 года.

Юлия подала заявление с просьбой пересчитать пособия с 2012 года. Главное управление ПФР отказалось это делать, сославшись на то, что нет материалов за пропущенный период.

Женщина обратилась в Хорошевский районный суд г. Москвы. Там ей отказали в удовлетворении иска, исходя из того, что выплата назначается с месяца подачи заявления в ПФР. Судебная коллегия по гражданским делам Мосгорсуда и второй кассационный суд общей юрисдикции оставили это решение без изменений.

А вот судьи Верховного суда РФ встали на сторону матери ребенка-инвалида. Они указали на то, что согласно п. 3 Положения о Пенсионном фонде установлено, что ПФР обеспечивает разъяснительную работу по вопросам, относящимся к его компетенции.

– При обращении в территориальный орган Пенсионного фонда гражданин имеет право на получение информации о его правах, в том числе о возможности получения мер социальной защиты, возникающих в связи с жизненным событием, по поводу которого он обратился в пенсионный орган, – говорится в определении судебной коллегии по гражданским делам ВС РФ.

Судьи ВС РФ указали на то, что пенсионный орган должен был разъяснить истице ее права на получение ежемесячной выплаты. Поскольку это не было сделано, она имеет право на возмещение за пропущенный период.

Верховный суд РФ отменил решения нижестоящих инстанций и отправил дело на новое рассмотрение с учетом приведенных норм материального права и установленных обстоятельств дела.

Уполномоченный при президенте России по правам ребенка Мария Львова-Белова заявила, что в России наблюдается катастрофическая нехватка специалистов для обучения детей с инвалидностью и их социальной адаптации. В вузах таких специалистов готовится недостаточно, им не хватает практики, а иногда они просто не ходят работать с детьми-инвалидами.

– Все это не позволяет обеспечить социальную адаптацию детей. Ситуация со специалистами сложная, в регионах – тяжелая. Дефицит возникает в том числе из-за того, что специалисты уходят в коммерческую сферу, потому что нет возможности обеспечить должной оплатой, какими-то льготами и поддержкой, – сказала Львова-Белова в ходе круглого стола «Актуальные проблемы образования детей и взрослых с тяжелыми множественными нарушениями развития».

По словам омбудсмена, сейчас в российских вузах готовятся недостаточное количество тьюторов. А тем, кто прошел обучение, сильно не хватает практических навыков.

Мария Львова-Белова рассказала, что студентам предложили пройти практику в проекте арт-поместье «Новые берега», где проживают люди с различными формами инвалидности. После прохождения практики многие из них решили, что не будут работать в этой сфере.

По итогам съезда региональных уполномоченных по правам ребенка были внесены предложения для исправления сложившейся ситуации. Среди таких предложений – регламентирование недельной нагрузки на педагогический состав, работающий с детьми-инвалидами, разработка должностной инструкции ассистента-помощника, внесение этой должности в единый верификационный справочник. Было также предложено включить должность тьютора в перечень педагогических работников, которые имеют право на льготную педагогическую пенсию.

Президент России Владимир Путин дал поручение правительству разобраться с выплатой пособий семьям, где воспитываются дети-инвалиды. На его встрече с участниками общероссийской акции взаимопомощи «Мы вместе» была озвучена такая проблема: если родители помимо ухода за ребенком-инвалидом пытаются заработать где-то, то лишаются выплаты по уходу.

В ходе встречи директор по развитию конно-спортивного клуба «Новополье» и руководитель проекта ОНФ «Новополье» Анна Лаппе рассказала, что существует проблема с выплатами родителям, которые ухаживают за детьми-инвалидами. По ее словам, если родитель занимается чем-то еще, кроме ухода за ребенком-инвалидом, то он лишается выплаты по уходу.

Владимир Путин согласился с тем, что такая проблема действительно существует. Пособия по уходу выплачиваются семьям с детьми-инвалидами, у которых общий доход на человека меньше прожиточного минимума. И когда семья получает пособие по уходу за ребенком-инвалидом, то показатель дохода нередко становится выше, и родители уже не получают этих выплат.

– Правительству Российской Федерации рассмотреть вопрос о предоставлении дополнительных мер социальной поддержки лицам, осуществляющим уход за ребенком-инвалидом или инвалидом с детства I группы, в случае если эти лица утратили в связи с трудоустройством право на получение ежемесячных выплат, назначаемых в соответствии с Указом Президента Российской Федерации от 26 февраля 2013 г. № 175 «О ежемесячных выплатах лицам, осуществляющим уход за детьми-инвалидами и инвалидами с детства I группы», – говорится в перечне президентских поручений по итогам встречи с участниками общероссийской акции взаимопомощи «Мы вместе».

Ответственным за исполнение поручения президента назначен премьер-министр России Михаил Мишустин. Он должен представить доклад по этому вопросу до 1 июня 2021 года.

На рассмотрение Госдумы внесен законопроект № 1244343-7 о внесении изменений в статьи 51 и 80 Федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации». Документом предлагается разрешить родителям детей с инвалидностью бесплатно сопровождать их в стационаре на протяжении всего лечения.

Напомним, в настоящее время бесплатное пребывание в стационаре с родителями предусмотрено только для детей в возрасте до 4 лет. Родители детей старше 4 лет могут находиться вместе с ними во время стационарного лечения, но уже за отдельную плату.

Детям с инвалидностью довольно часто приходится проходить курс лечения в больнице. Однако не у всех родителей детей-инвалидов есть средства, чтобы оплачивать свое пребывание в медучреждении или в гостинице в этот период.

В некоторых случаях разрешается совместная бесплатная госпитализация, но лишь при наличии у ребенка особых медицинских показаний, при этом их исчерпывающего перечня нет. Окончательное решение зависит от работников медицинских учреждений и в пользу родителей оно принимается довольно редко.

– Очень часто складывается ситуация, когда ребенок-инвалид, которому и так тяжело, которому во время лечения особенно необходима поддержка, оказывается оторван от родителей и близких людей. Такое положение недопустимо, – говорит один из авторов законопроекта, первый вице-спикер Совета Федерации Андрей Турчак.

Законопроектом предлагается признать наличие статуса «ребенок-инвалид» достаточным основанием для того, чтобы родители ребенка-инвалида или его законные представители могли находиться вместе с ним в медучреждении бесплатно и без особых медицинских показаний. В документе также предлагается предоставлять им койку в больнице и питание – все бесплатно.

– Возможность общения с близкими людьми и получения их помощи – важная составляющая пути к выздоровлению любого пациента, поддержки его психологического состояния в период нахождения на лечении, – отмечается в пояснительной записке к документу, – предлагаемое решение станет существенной мерой материальной и моральной поддержки семей, воспитывающих детей-инвалидов.

Жительница Санкт-Петербурга потребовала выгнать с детской площадки детей с особенностями развития. Свои действия она объяснила тем, что не хочет, чтобы ее ребенок видел «каких-то непонятных детей».

Инцидент произошел в Красносельском районе Петербурга. Сотрудники центра помощи детям с РАС привели на детскую площадку воспитанников центра – детей с аутизмом. Они спокойно играли и катались на качелях вместе с другими детьми. Однако одной из жительниц дома это не понравилось.

Женщина потребовала убрать детей с особенностями развития с детской площадки. «Они больные и пугают наших детей», – заявила она.

Сотрудники центра обратились в полицию. Они написали заявление об оскорблении несовершеннолетних и о нарушении закона «О социальной защите инвалидов».

Забайкальский краевой суд обязал больницу выплатить родителям и их ребенку-инвалиду 4,5 миллиона рублей в качестве компенсация морального вреда. 16 лет назад при рождении ребенка медики неправильно вели роды, в результате чего мальчик стал инвалидом. Юрист называет сумму компенсации прецедентной.

Александр и Татьяна Шемелины подали иск к ГУЗ «Улетовская ЦРБ» в апреле 2020 года с требованием компенсации морального вреда за неправильное ведение родов, в результате которых их сын Андрей стал инвалидом. Они потребовали выплатить им 4,5 млн рублей. Суд назначил судебно-медицинскую экспертизу.

Судмедэксперты установили, что ведение родов было неправильным. У женщины была родовая слабость и отслойка плаценты, что было показанием к проведению кесарева сечения. Вместо этого ей провели стимуляцию родов, чего делать было категорически нельзя. Эти сложные роды вела акушерка без привлечения врача акушера-гинеколога, что запрещено приказом Минздрава.

В результате неправильного ведения родов вследствие гипоксии серьезно пострадал мозг ребенка. В свои 16 лет Андрей плохо разговаривает, писать и читать не умеет, социально не адаптирован. Он целиком зависим от родителей, а полное выздоровление невозможно

В марте 2021 год Центральный районный суд Читы частично удовлетворил требования Шемелиных и взыскал в их пользу 1 млн 400 тыс. рублей. Эти деньги распределялись следующим образом: 100 тыс. рублей – отцу, 700 тыс. рублей – ребенку и 600 тыс. рублей – матери.

Ответчик не согласился с такой суммой компенсации. По его мнению, она была сильно завышена. Ответчик просил взыскать в пользу матери ребенка 150 тыс. рублей, в пользу самого ребенка – 200 тыс. рублей. Во взыскании вреда в пользу отца ответчик просил отказать.

Не согласились с таким размером компенсации и родители ребенка-инвалида. Они подали апелляционную жалобу с просьбой увеличить размер исковых требований. И суд второй инстанции встал на и сторону.

Забайкальский краевой суд обязал ГУЗ «Улетовская ЦРБ» выплатить Александру и Татьяне Шемелиным и их сыну Андрею 4,5 млн рублей. Юрист Анастасия Коптеева, представляющая интересы Шемелиных, назвала такую сумму компенсации прецедентной.

Компания Google запустила онлайн-программу профессиональной переподготовки людей с инвалидностью «Я могу». Полный курс – 300 часов обучения и практики сроком до 6 месяцев. Участие в проекте для людей с инвалидностью бесплатное.

Принять участие в программе могут взрослые люди с инвалидностью – с нарушениями слуха и зрения, двигательными ограничениями, а также люди с хроническими заболеваниями. Они смогут осознанно выбрать направление переподготовки, освоить новую профессию и получить практический опыт, создать портфолио. В ходе обучения участники программы получат возможность самостоятельно выбирать подходящее время прохождения модулей и составить максимально гибкий график.

– Мы понимаем, что выявление заболевания и установление группы инвалидности часто являются причинами незанятости или необходимостью смены работы. Наша задача – показать тысячам людей с инвалидностью разнообразные возможности для позитивных изменений в карьере и дать современные инструменты для работы с внутренними барьерами на пути к изменениям, а также отработать «твердые» и «мягкие» навыки для освоения новой востребованной профессии, – отмечают организаторы проекта.

Подать заявку на участие в программе можно на сайте проекта.

С 1 января вступил в силу закон, согласно которому сотрудники органов государственной власти и местного самоуправления, МФЦ, бюро МСЭ будут обязаны проинформировать человека о положенных ему льготах, соцуслугах и других мерах социальной поддержки. Некоторых льготников начнут информировать о полагающихся им льготах в проактивном режиме – не дожидаясь, пока они сами об этом спросят.

Сервис проактивного информирования о мерах социальной поддержки поддержки работает в России с декабря 2020 года. С его помощью россияне могут узнать о доступных мерах поддержки в таких жизненных ситуациях как наступление пенсионного возраста, установление инвалидности, рождение ребенка.

Изначально уведомления о доступных мерах поддержки приходили в личном кабинете на портале госуслуг. С июля прошлого года такие уведомления стали доступны в формате телефонных звонков.

Всем, кто дал согласие на проактивное информирование, уведомления будут приходить в личный кабинет на портале госуслуг. Можно также позвонить в единый контакт-центр по номеру 8-800-2000-412 и получить там информацию о полагающихся ему мерах поддержки.

В этом году появились новые источники получения информации о том, какие социальные услуги, гарантии и льготы положены каждому конкретному человеку. Это многофункциональные центры, органы государственной и местного самоуправления, а также федеральные бюро медико-социальной экспертизы, куда люди могут обратиться лично. Это прописано в законе, который вступил в силу 1 января.

Смысл этих нововведений в том, чтобы избавить людей от необходимости самостоятельно изучать законы и нормативные акты, чтобы узнать, на какие меры государственной поддержки они имеют право. А ведь многие люди попросту не знают, что могут получить какую-то выплату или иную преференцию.

35% российских семей с детьми не пользуются положенными им по закону льготами. Они просто не знают о них.

Самыми «неизвестными» для российских семей льготами оказались налоговые послабления на транспорт и землю, получение путевок в оздоровительные лагеря, праздничные подарки для детей из многодетных семей и возможность бесплатно посещать музеи.

Не знают о своих правах и родители с инвалидностью. Так, к примеру, о пособии для детей родителей-инвалидов не знают 53% таких семей. А пользуются такой возможностью лишь 18% семей.

Российские НКО направили открытое письмо к президенту РФ о прекращении войны. В письме – 273 подписи руководителей некоммерческих организаций России.

Господин президент, мы выступаем против военных действий, которые наша страна осуществляет на территории Украины.

Вся наша работа – это борьба за достоинство человека, спасение жизней. Война несовместима ни с жизнью, ни с достоинством, ни с базовыми принципами человечности. Война – это гуманитарная катастрофа, которая множит боль и страдания. Её последствия сводят на нет наши многолетние усилия.

Мы считаем бесчеловечными силовые методы решения политических конфликтов и призываем вас к прекращению огня и началу переговоров.

В письме – 273 подписи руководителей некоммерческих организаций России. Список подписантов пополняется.