Доброе утро, коллеги. В нашей группе есть провизоры - технологи или студенты последних курсов, которые разбираются в фарм. технологии?
Ответ напишите, пожалуйста, в комментариях
Количество постов 411
Частота постов 452 часа 31 минута
ER
52.99
Нет на рекламных биржах
Графики роста подписчиков
Лучшие посты
Пробоподготовка при анализе «металлических ядов»
Изолирование «металлических» ядов из объектов биологического происхождения проводится методом минерализации. Для изолирования «металлических» ядов из объектов биологического происхождения необходимо разрушить органические вещества, с которыми связаны металлы, и перевести их в ионное состояние, а затем в минерализате идентифицировать и определить количественно
Минерализация смесью серной и азотной кислоты
В колбе Кьельдаля медленное нагревание 100 г объекта + H2SO4+HNO3 +Н20 1 стадия = Деструкция – разрушение материала клетки и форменные элементы, но не липидов. Окисление азотной кислотой. 15 – 20 минут HNO3+ С(органический) NO2 + СО2 + Н2О (желто-бурый р-р) 2 стадия = глубокое окисление, в т.ч. жиров По каплям добавляется разбавленная HNO3, температура повышается. Окисление за счет HNO3 и Н2 SO4. Длится 3-4 часа H2 S O4+ С(органический) S O2 + СО2 + Н2О (бесцветный р-р, или слабоокрашеный в присутствии хрома или меди) Денитрация удаление избытка окислов азота, азотной и азотистой кислот – добавление формалина для окисления их в летучие окислы NO, NO2, N2. Полноту денитрации проверяют добавлением дифениламина к аликвоте раствора по отсутствию синего окрашивания.
Изолирование «металлических» ядов из объектов биологического происхождения проводится методом минерализации. Для изолирования «металлических» ядов из объектов биологического происхождения необходимо разрушить органические вещества, с которыми связаны металлы, и перевести их в ионное состояние, а затем в минерализате идентифицировать и определить количественно
Минерализация смесью серной и азотной кислоты
В колбе Кьельдаля медленное нагревание 100 г объекта + H2SO4+HNO3 +Н20 1 стадия = Деструкция – разрушение материала клетки и форменные элементы, но не липидов. Окисление азотной кислотой. 15 – 20 минут HNO3+ С(органический) NO2 + СО2 + Н2О (желто-бурый р-р) 2 стадия = глубокое окисление, в т.ч. жиров По каплям добавляется разбавленная HNO3, температура повышается. Окисление за счет HNO3 и Н2 SO4. Длится 3-4 часа H2 S O4+ С(органический) S O2 + СО2 + Н2О (бесцветный р-р, или слабоокрашеный в присутствии хрома или меди) Денитрация удаление избытка окислов азота, азотной и азотистой кислот – добавление формалина для окисления их в летучие окислы NO, NO2, N2. Полноту денитрации проверяют добавлением дифениламина к аликвоте раствора по отсутствию синего окрашивания.
Минерализация для обнаружения ртути в биообъекте
Деструкция. – нарушение структуры биологического материала под действием кислот, без полного разрушения органических веществ. Разрушение форменных элементов, связи ртути с белком. В колбе Кьельдаля медленное нагревание 20 г объекта + 5 мл воды + 1 мл этанола + 10 мл концентрированной HNO3; По каплям добавляют конц. H2SO4 с нагреванием, чтобы поддерживалась реакция разложения азотной кислоты с выделением тепла, но окислы не выделядись из реакционной колбы. Этанол выступает катализатором С2Н5ОН + НО NO2<=>C2H5ONO + H2O C2H5ONO + H2O <=> C2H5OH + HNO2
Оставляют при комнатной Т до прекращения выделения бурых паров окислов азота, затем нагревают на водяной бане 10–15 минут. HNO2+ С(органический) NO2 + СО2 + Н2О (желто-бурый р-р) Денитрацию проводят добавлением насыщ. р-ра мочевины HNO3+ (H2N)2CO N2 + NO + СО2 + Н2О HNO 2 + (H2N)2CO N2 + СО2 + Н2О N2O3+ (H2N)2CO N2 + СО2 + Н2О Избыток мочевины удаляют нагреванием в присутствии H2SO4 Полноту денитрации проверяют добавлением дифениламина к аликвоте раствора по отсутствию синего окрашивания.
Деструкция. – нарушение структуры биологического материала под действием кислот, без полного разрушения органических веществ. Разрушение форменных элементов, связи ртути с белком. В колбе Кьельдаля медленное нагревание 20 г объекта + 5 мл воды + 1 мл этанола + 10 мл концентрированной HNO3; По каплям добавляют конц. H2SO4 с нагреванием, чтобы поддерживалась реакция разложения азотной кислоты с выделением тепла, но окислы не выделядись из реакционной колбы. Этанол выступает катализатором С2Н5ОН + НО NO2<=>C2H5ONO + H2O C2H5ONO + H2O <=> C2H5OH + HNO2
Оставляют при комнатной Т до прекращения выделения бурых паров окислов азота, затем нагревают на водяной бане 10–15 минут. HNO2+ С(органический) NO2 + СО2 + Н2О (желто-бурый р-р) Денитрацию проводят добавлением насыщ. р-ра мочевины HNO3+ (H2N)2CO N2 + NO + СО2 + Н2О HNO 2 + (H2N)2CO N2 + СО2 + Н2О N2O3+ (H2N)2CO N2 + СО2 + Н2О Избыток мочевины удаляют нагреванием в присутствии H2SO4 Полноту денитрации проверяют добавлением дифениламина к аликвоте раствора по отсутствию синего окрашивания.
Требуется большое количество фармацевтов по городу, в связи с открытием новых аптек по Санкт-Петербургу
Пишите в лс
Или по номеру 89112650493
Пишите в лс
Или по номеру 89112650493