Благотворительный фонд «Страна чудес» совместно с парком «Остров мечты» разработали масштабный и социально-значимый проект «Страна чудес на Острове мечты», который стартовал в феврале 2022 года.
27 июля 2022г. в рамках этого совместного проекта воспитанники из ГКУСО МО «Балашихинского реабилитационного центра для детей и подростков с ограниченными возможностями «Росинка» в сопровождении своих наставников посетили этот Чудо-парк.
Детки прошлись по Родео-Драйв из Беверли-Хиллз и сосчитали всех королевских гвардейцев на улице Лондона, прониклись атмосферой солнечной Италии и сфотографироваться на фоне величественного Колизея, а также побывали на Центральной площади «Москва», которая расположена под самый большим стеклянным купол в Европе, там они увидели музыкальный фонтан и венецианскую карусель.
А при входе в тематический парк «Остров мечты» ребят встречали их любимые Черепашки-Ниндзя. Знаменитые ниндзя-герои обучили самых отважных деток своему боевому искусству и показали свое тайное убежище.
В ресторане «Мангустин» наши юные путешественники отведали изысканную кухню тропических стран среди свисающих лиан и экзотических животных.
В Сказочной деревне они познакомились с Буратино и его верными друзьями и не забыли заглянуть в мастерскую Папы Карло.
Так же ребята побывали в гостях у Снежной Королевы в ее большом замке, где даже летом не тает снег! Там детки решили прокатиться на аттракционе, который закрутит их в ледяном вихре вместе с Каем и Гердой, а также познакомиться и с самой Снежной королевой.
Среди руин и диких лиан ребята смогли познакомиться с птеродактилями. В знак дружбы они взяли с собой в путешествие наших ребятишек, чтобы показать им rрасочные пейзажи густых джунглей с высоты своего полёта.
Чтобы спасти своих любимых героев – ребятам пришлось отправиться на поиски волшебного цветка Маджельба! А по совету мудрого питона Каа мальчишки и девчонки совершили путешествие в таинственную страну динозавров, где растёт этот волшебный цветок, который необходим, чтобы исполнились самые заветные желания.
По дороге их ожидало множество приключений, трудностей и интересных встреч с динозаврами.
Не забыли детки заглянуть и в «Деревню Смурфиков», где расположились сказочные домики-грибочки маленьких синих созданий.
Смурфики очень любят веселиться и приглашают всех делать это вместе с ними!
До самого вечера наши юные путешественники совершали головокружительные полеты на аттракционах и знакомились с знаменитыми мультперсонажами!
День пролетел невероятно быстро. Уставшие, но очень довольные, с массой новых и чудесных впечатлений ребята отправились домой…
Мы очень рады, что смогли подарить нашим подопечным деткам положительные эмоции и возможность побывать в этом чудесном тематическом парке. Ведь для многих из них это путешествие в «Страну чудес на Острове мечты» - станет самым ярким детским впечатлением!
Чтобы помочь детям:
Посетите наш сайт
Рекомендуйте наши публикации – это поможет детям найти своего благотворителя
Отправьте СМС на номер 3443 с текстом АЛИСА 100 (где 100 – любая сумма пожертвования)
Подписывайтесь на нас в Telegram t.me/bfstranachudes – там мы каждый день публикуем новости, отчеты и полезную информацию о ДЦП и благотворительность
Статистика ВК сообщества "Благотворительный фонд "Страна Чудес""
Помогаем детям с #ДЦП с 2013 года 💚 https://bfstranachudes.ru/assist/
Количество постов 621
Частота постов 49 часов 47 минут
ER
2.95
Нет на рекламных биржах
Графики роста подписчиков
Лучшие посты
Отличить альтернативный метод терапии от подтвержденного врачами, зачастую бывает очень трудно. Иппотерапия, которая на первый взгляд может показаться несерьезной, на самом деле имеет определенные результаты лечения и относится к эффективной группе методов (наряду с бимануально терапией, методом Тауба, селективной дорсальной ризотомией и другими).
С днем рождения, Кирилл!
Наши подопечные – наша радость. Прямо сейчас в РЦ «Огонек» находится наш подопечный Кирилл Белотелов, которому исполнилось 7 лет. Работники центра вместе с родителями и подопечными устроили настоящий праздник для именинника!
Эмоциональная поддержка, ощущение тепла и любви – все это важно не меньше, чем само лечение.
«Кирюша мечтает вылечить ножки, он сам нам так говорит, – делится мама, – недавно сына зачислили в спортивную школу, и он уже профессионально занимается плаванием, мечтает в футбол играть, а когда вырастет хочет стать полицейским!♂»
А еще мама поделилась с нами фотографиями и видео с праздника. Как же радостно видеть детские улыбки и прогресс, полученный во время лечения! Спасибо Вам, что поддерживаете деток и даете им шанс на счастливое будущее!
Вы можете помочь и другим детям:
Посетите официальный сайт bfstranachudes
Рекомендуйте наши публикации
Отправьте СМС на номер 3443 с текстом АЛИСА 100 (где 100 – любая сумма пожертвования)
Подписывайтесь на нас в Telegram t.me/bfstranachudes – там мы каждый день публикуем новости, отчеты и полезную информацию о ДЦП и благотворительности
Наши подопечные – наша радость. Прямо сейчас в РЦ «Огонек» находится наш подопечный Кирилл Белотелов, которому исполнилось 7 лет. Работники центра вместе с родителями и подопечными устроили настоящий праздник для именинника!
Эмоциональная поддержка, ощущение тепла и любви – все это важно не меньше, чем само лечение.
«Кирюша мечтает вылечить ножки, он сам нам так говорит, – делится мама, – недавно сына зачислили в спортивную школу, и он уже профессионально занимается плаванием, мечтает в футбол играть, а когда вырастет хочет стать полицейским!♂»
А еще мама поделилась с нами фотографиями и видео с праздника. Как же радостно видеть детские улыбки и прогресс, полученный во время лечения! Спасибо Вам, что поддерживаете деток и даете им шанс на счастливое будущее!
Вы можете помочь и другим детям:
Посетите официальный сайт bfstranachudes
Рекомендуйте наши публикации
Отправьте СМС на номер 3443 с текстом АЛИСА 100 (где 100 – любая сумма пожертвования)
Подписывайтесь на нас в Telegram t.me/bfstranachudes – там мы каждый день публикуем новости, отчеты и полезную информацию о ДЦП и благотворительности
Недошивкин Владислав, 12 лет
Рады сообщить, что вся сумма была собрана и Владислав отправится на лечение, которое подарит ему шанс на счастливое будущее!! Спасибо Вам за отзывчивость!
Владик — долгожданный ребёнок. К сожалению, он родился недоношенным на 34 недели, врачи оценили состояние ребенка на 8 баллов по АПГАР. Через 40 минут после рождения Владик стал задыхаться, после чего сутки провел под ИВЛ, а затем месяц в реанимации для новорождённых. Состояние удалось нормализировать и его перевели в другую больницу.
Когда Владик должен был начать ползать, он не пополз, когда должен был сесть — не сел. Даже учитывая то, что мы уже посещали реабилитации на тот момент. Владу поставили диагноз ДЦП, спастический тетрапарез и оформили инвалидность.
Родители начали много читать, искать информацию. В одной из книг нашли чертёж наклонного пола — это горка длинной в три метра, у которой регулируется высота наклона. Так постепенно, делая наклон всё ниже, мама с папой научили Влада ползать, а при помощи точечного массажа и ряда упражнений научили переворачиваться. Сколько было радости!
Владику было 3, когда он попал на реабилитацию в РЦ «Огонёк». К тому времени Влад уже сидел с поддержкой, но мышцы так и не удавалось накачать. В «Огоньке» удалось это сделать. Влад стал держать спину, ножки увеличились в объеме на 2 см. Стал самостоятельно садиться.
Маме Владика пришлось взять несколько кредитов для того, чтобы каждый квартал приезжать на реабилитацию.
Каждый этап лечения требует немалых сумм денег. Ребенок занимается с различными специалистами: ЛФК, логопед, дельфинотерапия, иппотерапия и другие. Все занятия платные и оплачивает семья их самостоятельно. За все эти годы родители пришли к выводу, что делать перерывы в реабилитации нельзя. Наработанные результаты моментально исчезают.
Сейчас Владик учится в 4 классе обычной школы, одноклассники его очень любят и не теряют надежды, что в скором будущем он сможет полноценно посещать школу вместе с ними. Пока Влад ходит только на некоторые уроки, в основном учится дома.
Чтобы помочь детям:
Посетите наш сайт
Рекомендуйте наши публикации – это поможет детям найти своего благотворителя
Отправьте СМС на номер 3443 с текстом АЛИСА 100 (где 100 – любая сумма пожертвования)
Подписывайтесь на нас в Telegram t.me/bfstranachudes – там мы каждый день публикуем новости, отчеты и полезную информацию о ДЦП и благотворительность
Рады сообщить, что вся сумма была собрана и Владислав отправится на лечение, которое подарит ему шанс на счастливое будущее!! Спасибо Вам за отзывчивость!
Владик — долгожданный ребёнок. К сожалению, он родился недоношенным на 34 недели, врачи оценили состояние ребенка на 8 баллов по АПГАР. Через 40 минут после рождения Владик стал задыхаться, после чего сутки провел под ИВЛ, а затем месяц в реанимации для новорождённых. Состояние удалось нормализировать и его перевели в другую больницу.
Когда Владик должен был начать ползать, он не пополз, когда должен был сесть — не сел. Даже учитывая то, что мы уже посещали реабилитации на тот момент. Владу поставили диагноз ДЦП, спастический тетрапарез и оформили инвалидность.
Родители начали много читать, искать информацию. В одной из книг нашли чертёж наклонного пола — это горка длинной в три метра, у которой регулируется высота наклона. Так постепенно, делая наклон всё ниже, мама с папой научили Влада ползать, а при помощи точечного массажа и ряда упражнений научили переворачиваться. Сколько было радости!
Владику было 3, когда он попал на реабилитацию в РЦ «Огонёк». К тому времени Влад уже сидел с поддержкой, но мышцы так и не удавалось накачать. В «Огоньке» удалось это сделать. Влад стал держать спину, ножки увеличились в объеме на 2 см. Стал самостоятельно садиться.
Маме Владика пришлось взять несколько кредитов для того, чтобы каждый квартал приезжать на реабилитацию.
Каждый этап лечения требует немалых сумм денег. Ребенок занимается с различными специалистами: ЛФК, логопед, дельфинотерапия, иппотерапия и другие. Все занятия платные и оплачивает семья их самостоятельно. За все эти годы родители пришли к выводу, что делать перерывы в реабилитации нельзя. Наработанные результаты моментально исчезают.
Сейчас Владик учится в 4 классе обычной школы, одноклассники его очень любят и не теряют надежды, что в скором будущем он сможет полноценно посещать школу вместе с ними. Пока Влад ходит только на некоторые уроки, в основном учится дома.
Чтобы помочь детям:
Посетите наш сайт
Рекомендуйте наши публикации – это поможет детям найти своего благотворителя
Отправьте СМС на номер 3443 с текстом АЛИСА 100 (где 100 – любая сумма пожертвования)
Подписывайтесь на нас в Telegram t.me/bfstranachudes – там мы каждый день публикуем новости, отчеты и полезную информацию о ДЦП и благотворительность
Когда Святослав родился, врачи не верили, что он выживет: из-за риска развития ДЦП и отсутствия тромбоцитов в крови. В два с половиной года мальчик перенес сложную операцию по пересадке костного мозга — и она прошла успешно. Сейчас ему нужно научиться ходить без посторонней помощи. Марина, мама Святослава, рассказала +1Люди историю сына, а вы можете ему помочь.
Мы очень ждали сына и успели полюбить его еще до рождения. Святослав появился на свет с двумя тяжелыми заболеваниями. Из роддома его сразу забрали в реанимацию. Врачи сказали, что даже если он сможет выжить, то не будет ни ходить, ни развиваться.
«У мальчика нет тромбоцитов и есть риск развития ДЦП», — вот что говорили нам в больнице.
«Скорее всего, малыш не выживет»
В год у Святослава начались внутренние кровотечения в разных органах. Был даже инсульт (жизнь сына тогда оказалась под угрозой). В том же возрасте у Свята появился гемипарез: мышцы с одной стороны тела слабеют так, что рукой и ногой сложно двигать. Врачи не могли поставить диагноз. И каждую неделю мы ложились в больницу на переливание тромбоцитов и крови, из больницы попадали в реанимацию, где врачи говорили: «Скорее всего, малыш не выживет».
В два с половиной года Святу поставили редкий диагноз — амегакариоцитарная тромбоцитопения. Ему была нужна срочная пересадка костного мозга. Донора нашли в Германии, пересадку и химиотерапию сделали в Питере.
Святослав будет ходить
Сыну было очень тяжело. Но мы всегда были рядом, поддерживали и любили его, улыбались, несмотря ни на что, шутили, смеялись, играли, говорили: «Все хорошо, потерпи немного, все пройдет. Мы любим тебя, мы рядом».
Свят очень хочет жить! Это жизнелюбие и наша любовь помогли ему. Клетки нового костного мозга прижились, и кровь заработала как надо. Прекратились кровотечения, сын стал активно расти и развиваться.
В три с половиной года нам разрешили реабилитацию опорно-двигательной системы. Врачи не верили, что Святослав будет ходить. Чудом мы узнали о реабилитационном центре «Огонек» в Москве.
Мое сердце сразу почувствовало: нам нужно сюда. Уже спустя один курс реабилитации Свят научился ходить со скандинавскими палочками, стал лучше держать равновесие. Изменилась даже его личность: Свят стал увереннее, активнее, расцвел.
Мы очень хотим, чтобы Святослав научился ходить, сейчас он почувствовал, что это возможно. Всем своим видом он излучает радость и будто кричит прохожим: «Смотрите, я сам иду!»
Поэтому мы обратились в фонд «Страна чудес» с просьбой помочь нам собрать нужную сумму и отправиться на курс реабилитации в РЦ «Огонек». Там под руководством профессионалов Святослав научится ходить сам и в будущем пойдет в обычную школу!
В стоимость лечения Свята в реабилитационном центре «Огонек» входят: ЛФК и скандинавская ходьба, занятия для восстановления нервной системы и двигательного аппарата, составление индивидуальной программы реабилитации и другие необходимые процедуры.
Давайте объединимся и поможем Святославу научиться ходить. Платформа +1Люди поддерживает фонд «Страна чудес» и помогает ему собрать часть средств на лечение мальчика (50 тыс. рублей из 350 тыс. рублей). Вместе мы сможем больше!
Мы очень ждали сына и успели полюбить его еще до рождения. Святослав появился на свет с двумя тяжелыми заболеваниями. Из роддома его сразу забрали в реанимацию. Врачи сказали, что даже если он сможет выжить, то не будет ни ходить, ни развиваться.
«У мальчика нет тромбоцитов и есть риск развития ДЦП», — вот что говорили нам в больнице.
«Скорее всего, малыш не выживет»
В год у Святослава начались внутренние кровотечения в разных органах. Был даже инсульт (жизнь сына тогда оказалась под угрозой). В том же возрасте у Свята появился гемипарез: мышцы с одной стороны тела слабеют так, что рукой и ногой сложно двигать. Врачи не могли поставить диагноз. И каждую неделю мы ложились в больницу на переливание тромбоцитов и крови, из больницы попадали в реанимацию, где врачи говорили: «Скорее всего, малыш не выживет».
В два с половиной года Святу поставили редкий диагноз — амегакариоцитарная тромбоцитопения. Ему была нужна срочная пересадка костного мозга. Донора нашли в Германии, пересадку и химиотерапию сделали в Питере.
Святослав будет ходить
Сыну было очень тяжело. Но мы всегда были рядом, поддерживали и любили его, улыбались, несмотря ни на что, шутили, смеялись, играли, говорили: «Все хорошо, потерпи немного, все пройдет. Мы любим тебя, мы рядом».
Свят очень хочет жить! Это жизнелюбие и наша любовь помогли ему. Клетки нового костного мозга прижились, и кровь заработала как надо. Прекратились кровотечения, сын стал активно расти и развиваться.
В три с половиной года нам разрешили реабилитацию опорно-двигательной системы. Врачи не верили, что Святослав будет ходить. Чудом мы узнали о реабилитационном центре «Огонек» в Москве.
Мое сердце сразу почувствовало: нам нужно сюда. Уже спустя один курс реабилитации Свят научился ходить со скандинавскими палочками, стал лучше держать равновесие. Изменилась даже его личность: Свят стал увереннее, активнее, расцвел.
Мы очень хотим, чтобы Святослав научился ходить, сейчас он почувствовал, что это возможно. Всем своим видом он излучает радость и будто кричит прохожим: «Смотрите, я сам иду!»
Поэтому мы обратились в фонд «Страна чудес» с просьбой помочь нам собрать нужную сумму и отправиться на курс реабилитации в РЦ «Огонек». Там под руководством профессионалов Святослав научится ходить сам и в будущем пойдет в обычную школу!
В стоимость лечения Свята в реабилитационном центре «Огонек» входят: ЛФК и скандинавская ходьба, занятия для восстановления нервной системы и двигательного аппарата, составление индивидуальной программы реабилитации и другие необходимые процедуры.
Давайте объединимся и поможем Святославу научиться ходить. Платформа +1Люди поддерживает фонд «Страна чудес» и помогает ему собрать часть средств на лечение мальчика (50 тыс. рублей из 350 тыс. рублей). Вместе мы сможем больше!
Продолжаем знакомить вас с методами терапии ДЦП.
Ставьте лайки, рассказывайте друзьям и оставляйте любые комментарии, если наши статьи полезны для вас.
Любая ваша активность поможет нам и дальше продолжать помогать детям с ДЦП!
Ставьте лайки, рассказывайте друзьям и оставляйте любые комментарии, если наши статьи полезны для вас.
Любая ваша активность поможет нам и дальше продолжать помогать детям с ДЦП!
Как стать подопечным фонда "Страна Чудес"?
В последнее время мы получаем большое количество обращений с вопросом "Как попасть в ваш фонд"? Мы решили подготовить для вас несколько карточек с краткой информацией.
По любым вопросам и уточнениям обращайтесь в личные сообщения группы в ВК и Instagram
В последнее время мы получаем большое количество обращений с вопросом "Как попасть в ваш фонд"? Мы решили подготовить для вас несколько карточек с краткой информацией.
По любым вопросам и уточнениям обращайтесь в личные сообщения группы в ВК и Instagram
Мелкая моторика для детей с церебральным параличом должна быть максимально простой, веселой и увлекательной. Для получения результата и поддержания эффекта, очень важно поощрять повторение действий.
Многие дети с церебральным параличом сталкиваются с серьезными психологическими проблемами в течении жизни и взросления. Некоторые дети сильно зависимы от окружающих, некоторым наоборот, будет тяжело выстроить коммуникацию со сверстниками. Принято считать, что ДЦП — это, прежде всего, проблемы двигательной функции, но на самом же деле — это обширное заболевание, которое вызывает проблемы и меняльного характера.
Посетите наш сайт: https://бфстраначудес.рф
Посетите наш сайт: https://бфстраначудес.рф
Может ли церебральный паралич повредить иммунную систему?
Хотя церебральный паралич напрямую не ослабит иммунную систему вашего ребенка, он может быть основной причиной различных проблем, которые влияют на иммунную систему.
В этой статье будут объяснены последствия церебрального паралича, которые могут косвенно повлиять на иммунную систему, а также ежедневные действия, которые могут помочь укрепить иммунную систему.
Чтобы помочь детям:
Посетите наш сайт
Рекомендуйте наши публикации – это поможет детям найти своего благотворителя
Отправьте СМС на номер 3443 с текстом АЛИСА 100 (где 100 – любая сумма пожертвования)
Подписывайтесь на нас в Telegram t.me/bfstranachudes – там мы каждый день публикуем новости, отчеты и полезную информацию о ДЦП и благотворительность
Хотя церебральный паралич напрямую не ослабит иммунную систему вашего ребенка, он может быть основной причиной различных проблем, которые влияют на иммунную систему.
В этой статье будут объяснены последствия церебрального паралича, которые могут косвенно повлиять на иммунную систему, а также ежедневные действия, которые могут помочь укрепить иммунную систему.
Чтобы помочь детям:
Посетите наш сайт
Рекомендуйте наши публикации – это поможет детям найти своего благотворителя
Отправьте СМС на номер 3443 с текстом АЛИСА 100 (где 100 – любая сумма пожертвования)
Подписывайтесь на нас в Telegram t.me/bfstranachudes – там мы каждый день публикуем новости, отчеты и полезную информацию о ДЦП и благотворительность