Статистика ВК сообщества "Благотворительный фонд "ПОДАРИ ЖИЗНЬ""

Смотрите, какие прекрасные новости передали нам координаторы!

С Ксюшей мы познакомились, когда она была совсем маленькой. Она попала в больницу, когда ей было всего 5 месяцев и прошла через очень трудное лечение, химиотерапию, тяжелые процедуры, пересадку костного мозга. В больнице Ксюшу крестили, в больнице были ее первые шаги.

А недавно мама прислала привет от их семьи. Рассказала, что у них все хорошо, Ксюша ходит в садик, рисует и любит стихи. И что у них ремиссия.

Спасибо большое всем, кто помог этой счастливой истории стать реальностью!

Несколько лет назад мы рассказывали про Ваню. Ему тогда была очень нужна помощь: у мальчика обнаружили рецидив лейкоза, нужна была пересадка костного мозга. И больше миллиона рублей, чтобы оплатить очистку трансплантанта. Ваня был очень слабый и ездил на коляске.

Тогда огромное количество людей пришло на помощь Ване. Вы желали здоровья, делились его историей, призывали помочь и переводили пожертвования. И удалось собрать всю нужную сумму.

Недавно Ваня прислал нам видео. «Сейчас мне 19, я встал с инвалидного кресла и хожу сам». И мы просто хотим сказать огромное спасибо всем, кто сделал это возможным

Про Полину Асееву мы рассказывали несколько лет назад, тогда она лечилась в Центре детской гематологии.

Потом Полина была у нас в гостях в подкасте #РАКhappens, делилась своими новостями: она перешла на пятый курс Медицинского университет им. Н.И. Пирогова. И вот недавно мы узнали, что Полина снова оказалась в Центре детской гематологии. Только теперь как медсестра: недавно девушка сдала экзамены на сестринское дело и теперь приходит в клинику на работу!

«Мне хотелось вернуться в эти стены. Потому что я здесь все знаю, хоть и с другой стороны».

Передаем вам привет от Полины. И очень гордимся новым сотрудником клиники!

Мы опубликовали второй сезон подкаста #РАКhappens. Его ведущие Соня и Женя сейчас работают в фонде, а раньше Соня была волонтером, а Женя когда-то сама победила рак.

Гость этого выпуска - больничный координатор Юля Болейнингер. Юля уже 10 лет работает в Центре имени Димы Рогачева с детьми и родителями. Юля не только узнает, какая помощь фонда потребуется семье, но и какие мечты есть у ребенка, чтобы его порадовать. И часто бывает такое, что с утра она надувает воздушные шарики и бежит в палату поздравлять кого-то с днем рождения, а в обед уже рядом с реанимацией ищет самые важные слова, чтобы поддержать. В этом выпуске много историй. Грустные, радостные, про дружбу, про помощь, про жизнь.

На самом деле мы готовили выпуски давно, до 24 февраля, но вдруг нам всем стало не до подкаста. Сейчас мы тоже не до конца уверены, уместно ли продолжать, но, с другой стороны, люди продолжают лечиться, выздоравливать, просто жить. Может, это те истории, которые сейчас нужны?

Делимся с вами видео о выпускном в Центре детской гематологии!
Целый день в этих стенах говорили совсем не о болезни и лечении. Обсуждали стрелки и цвет помады, выбирали платья и укладки, взволнованно репетировали вальс и музыкальные номера, делились друг с другом рассказами о своих мечтах и планах.

А вечером были песни и танцы – потому что настоящий бал может пройти даже в больнице, если очень много людей захотят воплотить эту мечту в жизнь!

Спасибо всем, кто сделала это возможным: волонтерам, благотворителям, друзьям фонда

Поздравляем всех выпускников-2022! И знаем, что вы тоже очень хотите их поздравить: пишите свои пожелания в комментариях!

Историю Кати мы рассказали в 2019 году. Тогда ей нужны были деньги на лечение, огромные, несколько миллионов рублей.

Мы смотрели на Катю и восхищались ее силой и смелостью: позади был огромный путь лечения, впереди предстояло пройти не меньше, ведь болезнь вернулась после рецидива и нужно было начинать все сначала. Катя сказала, что у болезни идет «второй сезон».

Вот что Катя написала нам тогда:

«Болезнь делает нас сильнее, мы все по-разному относимся к ней. Я вот так отнеслась. Потеря волос — самое последнее, о чем я могла думать. Главное — быть здоровой, чтобы мама с папой не плакали, а волосы отрастут. Хоть брейся просто так налысо через год — мне уже не страшно, и я готова к такому.

Я вижу себя просто счастливым человеком. Теперь я буду жить так, как хочу, и делать то, что хочу, а не то, что, казалось бы, нужно делать.

Когда я узнала, что болею, не поверила. Думала, какая-то ошибка: надо будет досдать анализы и все разрешится. И эта реакция была у меня на протяжении всего моего "первого сезона". И сейчас я не верю. Это просто какой-то сбой системы. Но именно это помогает так легко проходить и "второй сезон". Я просто не верю в свою болезнь. Ну "похимичат" врачи, ну и ладно. Хотят — и пусть, надо — так надо.

Сейчас я уже ничего не боюсь. Было страшно, когда мы не знали, останусь ли я лечиться, как и в первый раз, в Центре им. Димы Рогачева. Другого места мы уже не представляли. Здесь уже всех знаешь, врачи тебя знают. А там какая-то другая больница. Было страшно. Потом, когда узнали, что фонд поддержит, силы появились. Хотя вот неделю назад еще мне было плохо. Настолько плохо, что я думала: это никогда не закончится. А сегодня мне хорошо. И я пытаюсь анализировать: почему я так думала? Сейчас же я уверена, что все получится».

Когда мы пишем о таких сборах, нам самим иногда не верится, что это возможно: собрать настолько огромную сумму благодаря тому, что много-много людей решили помочь. Но эта история одна из множества, которые это доказывают. Вы были рядом. И у Кати все получилось. Недавно она прислала нам привет, а мы передаем его вам.

Как мы долго готовили и ждали новый выпуск подкаста #РАКhappens! Потому что в этот раз к нам пришла Надя Кузнецова.

Надю знает, наверное, практически весь фонд: и сотрудники, и волонтеры, и подопечные, и их семьи. Она пришла волонтером в РДКБ еще в 2006 году, когда только-только появился фонд. Благодаря Наде появились Игры победителей – соревнования для детей, которые выздоровели от рака.

Надя умеет зажигать и вдохновлять людей вокруг себя и поэтому мы просто не могли не пригласить ее в наш подкаст. Мы поговорили и про волонтерство, и про выгорание, и про историю борьбы с раком (в 2016 году у Нади обнаружили диагноз, когда она была на шестом месяце беременности), про Школу практической онкологии им. Андрея Павленко, где Надя сейчас работает директором.

В общем, включайте и слушайте наш подкаст, и обязательно делитесь в комментариях, о чем еще вам хотелось бы услышать в следующих выпусках!

Это Карина. В 2019 году ей поставили диагноз анемия Фанкони. Тогда благотворители помогли оплатить поиск и активацию неродственного донора: девочке нужна была трансплантация костного мозга.

Сейчас Карине 11 лет, вот уже два года как она выписалась и уехала домой. Она учится в школе и даже исполнила мечту: завела хаски Оскара!

Недавно нам написала мама Карины, Евгения, поделилась фотографиями и историей девочки.

«У Карины с рождения анемия Фанкони — редкое генетическое заболевание. Врачи сказали, что единственное, что может помочь, — это пересадка костного мозга.

Я тогда очень испугалась, позвонила мужу. Он приехал, и мы с ним решили, что выбора у нас нет. У Карины были нулевые анализы, кровь совсем не держалась, мы постоянно лежали с ней в больнице. Поэтому, когда нам позвонили и сказали, что нашли донора, и пригласили на госпитализацию в Москву, я нашла силы справиться с эмоциями и страхами.

Уже тогда мы знали, что нужны очень большие деньги, чтобы оплатить анализы иностранному донору (по-моему, он из Польши), доставку клеток в Москву. Эти расходы взяли на себя благотворители фонда. И это, конечно, очень сильно нас поддержало.

Конечно, через три года я уже стала забывать медицинские подробности и точные названия. Но тогда было страшно. Врачи говорят напрямую, правду как она есть. Был момент, когда мне опять в слезах пришлось звонить мужу. Он прилетел, и мы были вместе все три дня, пока длился кризис.

Я очень благодарная всем, кто помогал. И расходы на ТКМ, и лекарства, очень дорогие и очень эффективные, благодаря которым мы поправились, оплачивал фонд. И врачи наши любимые, сестры... Карина очень коммуникабельный ребенок, со всеми дружит, всех вспоминает до сих пор.

Я знаю, что некоторые семьи встречались с донорами. Я бы тоже не отказалась. Боюсь, что сначала мы бы просто поплакали. Но и спасибо смогли бы сказать. От всего сердца.
Потому что сейчас у нас есть жизнь».

Никто точно не будет скучать, если в гости в отделение придет амбассадор фонда Валдис Пельш!

Игра «Угадай мелодию» в Центре детской гематологии стала уже традицией, правда, долго уже не проводилась из-за карантина. А сейчас наконец-то все снова собрались вместе: играли и дети, и родители в нескольких отделениях!

Мы всегда очень радуемся, когда больничные коридоры наполняются смехом, шутками и музыкой: ведь это так важно, чтобы даже во время лечения находилась возможность просто поиграть! Спасибо большое нашим друзьям за такую важную поддержку!

«Эти два года прошли не зря. Мы здоровы!»

Мы так счастливы, когда слышим эти слова. И очень рады тому, что можем поделиться ими с вами: ведь это еще одна победа, которая стала возможной благодаря поддержке наших благотворителей!

Данила боролся с острым лимфобластным лейкозом в МООД г. Балашиха и вот недавно врачи сообщили долгожданную новость: лечение завершено, можно ехать домой!

Смотрите видео, делитесь с друзьями и поздравляйте Данилу в комментариях!