Доброго всем утра, отличного и продуктивного рабочего дня.
На фото: лаборатория Луи Пастера 1885 год.
Понравился сайт?Поделись с друзьями!
Статистика ВК сообщества "Лабораторная посуда и оборудование"
Для заказа пишите Администратору.
7 014
388537-ое место по числу подписчиков
12.08%
16.32%
Графики роста подписчиков
Лучшие посты
Большая часть мировой химической промышленности требует использования катализаторов. Однако часто такие вещества содержат металлы, которые загрязняют окружающую среду, например палладий, платина, кобальт, никель, медь. Поэтому ученые активно ищут альтернативу, и одним из наиболее перспективных направлений сегодня стала замена атома металла на атом иода.
Ранее ученые из СПБГУ определили, что некоторые иод(III)-содержащие циклические органические молекулы способны ускорять реакции органического синтеза. Подобные органические катализаторы очень удобны в использовании: они не токсичны, не портятся при взаимодействии с воздухом и при повышенной влажности.
Однако соединения иода(III) неустойчивы в присутствии ряда химических соединений, поэтому в качестве альтернативы ученые рассматривают стабильные катализаторы на основе «обычного» иода(I).
Исследователи экспериментально проверили способность иод(I)-содержащих азолиевых солей ускорять химические реакции. Азолиевые соли — это органические соединения, которые имеют пятичленное кольцо из атомов углерода и азота и несут положительный заряд на цикле. Их получают искусственно, в результате химического синтеза, и вариантов азолов существует довольно много.
Ученые предположили, что несмотря на то, что все такие соединения несут на себе одинаковый суммарный положительный заряд, их каталитические свойства зависят от его распределения на молекуле.
Чтобы проверить эту гипотезу, химики по взаимному расположению различных атомов теоретически рассчитали величину положительного заряда, который находится на атоме иода в каждом из азолиевых катионов.
Расчеты показали, что чем больше заряд на атоме иода, тем меньше энергии нужно для осуществления реакции, а значит, тем лучше она пойдет и, таким образом, тем выше каталитическая активность соединения.
Далее химики синтезировали несколько типов азолиевых солей, которые затем использовали в качестве катализаторов одной и той же органической реакции.
Метод позволил обнаружить четыре вещества, которые ранее никогда не использовались и, таким образом, работа может задать новые направления исследований в области органических соединений, ускоряющих химические реакции.
Ранее ученые из СПБГУ определили, что некоторые иод(III)-содержащие циклические органические молекулы способны ускорять реакции органического синтеза. Подобные органические катализаторы очень удобны в использовании: они не токсичны, не портятся при взаимодействии с воздухом и при повышенной влажности.
Однако соединения иода(III) неустойчивы в присутствии ряда химических соединений, поэтому в качестве альтернативы ученые рассматривают стабильные катализаторы на основе «обычного» иода(I).
Исследователи экспериментально проверили способность иод(I)-содержащих азолиевых солей ускорять химические реакции. Азолиевые соли — это органические соединения, которые имеют пятичленное кольцо из атомов углерода и азота и несут положительный заряд на цикле. Их получают искусственно, в результате химического синтеза, и вариантов азолов существует довольно много.
Ученые предположили, что несмотря на то, что все такие соединения несут на себе одинаковый суммарный положительный заряд, их каталитические свойства зависят от его распределения на молекуле.
Чтобы проверить эту гипотезу, химики по взаимному расположению различных атомов теоретически рассчитали величину положительного заряда, который находится на атоме иода в каждом из азолиевых катионов.
Расчеты показали, что чем больше заряд на атоме иода, тем меньше энергии нужно для осуществления реакции, а значит, тем лучше она пойдет и, таким образом, тем выше каталитическая активность соединения.
Далее химики синтезировали несколько типов азолиевых солей, которые затем использовали в качестве катализаторов одной и той же органической реакции.
Метод позволил обнаружить четыре вещества, которые ранее никогда не использовались и, таким образом, работа может задать новые направления исследований в области органических соединений, ускоряющих химические реакции.
ПОЧЕМУ ЖЕ МАРГАНЕЦ И МАГНИЙ ВЕЧНО ПУТАЮТ?
Неудивительная причина путаницы преследует марганец и магний.
▫Оба металла получили название в честь одного и того же города — фессалийской Магнисии, где с античности шла добыча руд, содержащих как магний, так и марганец. Первоначально, по названию города, все руды называли просто «магнезией».
▫В 1600-е годы магнийсодержащие минералы стали называть белой магнезией (magnesia alba), а руды марганца — чёрной магнезией (magnesia nigra).
▫Какое-то время оба металла путали и учёные мужи (точнее, считали, что это один и тот же элемент). И только в конце XIX века шведский химик Торберн Бергман предположил, что марганец представляет собой отдельный элемент, не имеющий ничего общего с магнием. В 1774 году Карл Шееле, поддержавший идею Бергмана, представил их на заседании Королевской Академии наук. Чуть позже, в этом же году, ещё один представитель шведской химической школы — Юхан Ганн получил чистый образец марганца и доказал, что это действительно отдельный химический элемент. Название «марганец» было принято лишь только в 1807 году.
Неудивительная причина путаницы преследует марганец и магний.
▫Оба металла получили название в честь одного и того же города — фессалийской Магнисии, где с античности шла добыча руд, содержащих как магний, так и марганец. Первоначально, по названию города, все руды называли просто «магнезией».
▫В 1600-е годы магнийсодержащие минералы стали называть белой магнезией (magnesia alba), а руды марганца — чёрной магнезией (magnesia nigra).
▫Какое-то время оба металла путали и учёные мужи (точнее, считали, что это один и тот же элемент). И только в конце XIX века шведский химик Торберн Бергман предположил, что марганец представляет собой отдельный элемент, не имеющий ничего общего с магнием. В 1774 году Карл Шееле, поддержавший идею Бергмана, представил их на заседании Королевской Академии наук. Чуть позже, в этом же году, ещё один представитель шведской химической школы — Юхан Ганн получил чистый образец марганца и доказал, что это действительно отдельный химический элемент. Название «марганец» было принято лишь только в 1807 году.
Добрый вечер.
Распродажа на стекло и техническую литературу.
Всё по 50 и 100 рублей.
Дата проведения акции 19 декабря.
С 10-00 до 19-00.
Санкт Петербург.
Адрес Вяземский переулок дом 4, предварительно звонить +79218497677.
На фото примерный ассортимент.
Только самовыбор и самовывоз....
Распродажа на стекло и техническую литературу.
Всё по 50 и 100 рублей.
Дата проведения акции 19 декабря.
С 10-00 до 19-00.
Санкт Петербург.
Адрес Вяземский переулок дом 4, предварительно звонить +79218497677.
На фото примерный ассортимент.
Только самовыбор и самовывоз....
Завтра на распродаже...
По 100 рублей.
Начало с 10-00
Вяземский переулок дом 4.
Предварительно звоните +79218497677
....
По 100 рублей.
Начало с 10-00
Вяземский переулок дом 4.
Предварительно звоните +79218497677
....
Отличная книга по органической химии в продаже.
По всем интересующим вас вопросам обращайтесь к администрации группы.
..........
По всем интересующим вас вопросам обращайтесь к администрации группы.
..........
Специальное предложение на следующую неделю.
1) бумага индикаторная лакмусовая упаковка 100 полосок - 139 рублей.
2) набор газовых горелок СССР - 2000 за все. Проданы!!!
3) колба Бунзена на 100 мл. - 395 рублей.
4) колба Бунзена на 2500 мл. - 1499 рублей.
5) склянка Дрекселя с пористым фильтром - 1399 рублей.
6) насадка Вюрца керн 19/26 всё остальное 14/23 - 799 рублей.
1) бумага индикаторная лакмусовая упаковка 100 полосок - 139 рублей.
2) набор газовых горелок СССР - 2000 за все. Проданы!!!
3) колба Бунзена на 100 мл. - 395 рублей.
4) колба Бунзена на 2500 мл. - 1499 рублей.
5) склянка Дрекселя с пористым фильтром - 1399 рублей.
6) насадка Вюрца керн 19/26 всё остальное 14/23 - 799 рублей.
