Статистика ВК сообщества "ХРОНИКИ ЗУБНОГО ТЕХНИКА"
Зубной техник | Группа создана для зубных техников. По размещению информации в Новостной ленте, пишите в "Сообщения сообщества" или Админу.
Количество постов 6 765
Частота постов 21 час 34 минуты
ER
2.40
Нет на рекламных биржах
Графики роста подписчиков
Лучшие посты
Критику хочу получить и можно ли работать с тем уровнем что у меня есть, и уровень ли это вообще🤔
Уважаемые коллеги. Представляю вашему вниманию диски для мокрой обработки моделей. Подходят для тримера фирмы Renfert с системой крепления Kletfix. Прочные, хорошо держат нагрузки. 120 зерно. Цена 500₽/шт.
Москва. 916 476-50-79 Кирилл
[id3507454|Кирилл Рябов]
Москва. 916 476-50-79 Кирилл
[id3507454|Кирилл Рябов]
Хочу представить свой лайфхак по припасовки виниров по окклюзии ,а как делаете вы?
[id81022095|Алексей Мозжалов]
[id81022095|Алексей Мозжалов]
Зуботехнической Лаборатории сдаются рабочие места . 15000 тысяч . Есть своя литейка. Свой фрезерный станок.круглосуточный доступ .
[id175502930|Славудин Курбанов]
[id175502930|Славудин Курбанов]
[id269486548|Станислава Сандрика]
Обзор керамических масс. Потрясающая турецкая керамика G-Ceram MF 🦷
Светопреломление и живость всего лишь стандартным нанесением схожа только с керамикой style. Также например эмал белый порошок но при добавлении жидкости окрашена в ярко голубой цвет удобно работать. Очень пластичная и шикарно держит форму не реклама
Обзор керамических масс. Потрясающая турецкая керамика G-Ceram MF 🦷
Светопреломление и живость всего лишь стандартным нанесением схожа только с керамикой style. Также например эмал белый порошок но при добавлении жидкости окрашена в ярко голубой цвет удобно работать. Очень пластичная и шикарно держит форму не реклама
Коллеги, прошу каждого принять участие, по мере возможности. Лично знаю папу малыша, да и многие из вас наверное помнят доброго парня Коку из компании «РИКОМ»
Дублирую текст из обращения семьи.
Дорогие друзья !
На нашу семью обрушилось очень тяжелое испытание .
Наш единственный, любимый сын болен тяжелым генетическим заболеванием Спинальная мышечная атрофия 2 типа (СМА).
СМА (спинальная мышечная атрофия) ― генетическое нервно-мышечное заболевание, поражающее двигательные нейроны спинного мозга и приводящее к нарастающей мышечной слабости. Заболевание носит прогрессирующий характер, слабость начинается с мышц ног и всего тела и с развитием заболевания доходит до мышц, отвечающих за глотание и дыхание.
Чтобы в семье родился ребёнок со СМА, нужно, чтобы такими носителями были оба родителя. В этом случае в 25% ребёнок родится здоровым , в 50% случаев он получает мутацию гена SMN1 от обоих родителей и рождается с этой болезнью .
К сожалению мы с мужем стали жертвами статистики .
Спасти жизнь нашему сыну может всего лишь ОДИН укол препарата ЗОЛГЕНСМА (Zolgensma). Нам необходимо сделать его до 2-х лет .
Его стоимость составляет 2,2 млн. $(долларов ) =160 000 000 рублей.
Это самое дорогое лекарство в мире и оно нам жизненно необходимо !
Чем раньше мы начнём лечение , тем эффективнее !
Для нашей семьи это непосильная сумма , поэтому мы просим помощи ВАС , всех неравнодушных людей .
🆘ПРОСИМ ВАС О ПОМОЩИ И МАКСИМАЛЬНОМ РАСПРОСТРАНЕНИИ ИНФОРМАЦИИ
🆘ВЫ МОЖЕТЕ ПОМОЧЬ СПАСТИ ЖИЗНЬ ГАБРИЭЛЯ, СДЕЛАВ ПЕРЕВОД ЛЮБОЙ СУММЫ ПО ДАННЫМ РЕКВИЗИТАМ :
ПАО СБЕРБАНК
Номер карты : 4276380192578099
Номер счета : 40817810138116236580( получатель Джичоная Люба Левановна - мама )
ТИНКОФФ БАНК
Номер карты : 5536913878287966
Карта привязана к телефону +79660940699 ( получатель Джичоная Люба Левановна- мама )
Дублирую текст из обращения семьи.
Дорогие друзья !
На нашу семью обрушилось очень тяжелое испытание .
Наш единственный, любимый сын болен тяжелым генетическим заболеванием Спинальная мышечная атрофия 2 типа (СМА).
СМА (спинальная мышечная атрофия) ― генетическое нервно-мышечное заболевание, поражающее двигательные нейроны спинного мозга и приводящее к нарастающей мышечной слабости. Заболевание носит прогрессирующий характер, слабость начинается с мышц ног и всего тела и с развитием заболевания доходит до мышц, отвечающих за глотание и дыхание.
Чтобы в семье родился ребёнок со СМА, нужно, чтобы такими носителями были оба родителя. В этом случае в 25% ребёнок родится здоровым , в 50% случаев он получает мутацию гена SMN1 от обоих родителей и рождается с этой болезнью .
К сожалению мы с мужем стали жертвами статистики .
Спасти жизнь нашему сыну может всего лишь ОДИН укол препарата ЗОЛГЕНСМА (Zolgensma). Нам необходимо сделать его до 2-х лет .
Его стоимость составляет 2,2 млн. $(долларов ) =160 000 000 рублей.
Это самое дорогое лекарство в мире и оно нам жизненно необходимо !
Чем раньше мы начнём лечение , тем эффективнее !
Для нашей семьи это непосильная сумма , поэтому мы просим помощи ВАС , всех неравнодушных людей .
🆘ПРОСИМ ВАС О ПОМОЩИ И МАКСИМАЛЬНОМ РАСПРОСТРАНЕНИИ ИНФОРМАЦИИ
🆘ВЫ МОЖЕТЕ ПОМОЧЬ СПАСТИ ЖИЗНЬ ГАБРИЭЛЯ, СДЕЛАВ ПЕРЕВОД ЛЮБОЙ СУММЫ ПО ДАННЫМ РЕКВИЗИТАМ :
ПАО СБЕРБАНК
Номер карты : 4276380192578099
Номер счета : 40817810138116236580( получатель Джичоная Люба Левановна - мама )
ТИНКОФФ БАНК
Номер карты : 5536913878287966
Карта привязана к телефону +79660940699 ( получатель Джичоная Люба Левановна- мама )