Статистика ВК сообщества "Ревматология и пациент"

Опять получили вопрос :" Врач ревматолог назначил препараты, которые убъют весь организм, принимать не хочу. Посоветуйте народные средства или лекарства, возможно БАДы, которые не убивают иммунитет"
Ответ:
Уважаемый пациент, при любом иммуно-воспалительном (аутоимунном) ревматическом заболевании ВАШ иммунитет объявил ВОЙНУ в зависимости от диагноза вашим суставам, сосудам, мышцам, а иногда и внутренним органам.
Надо эту войну остановить, Могут это сделать правильно подобранные ревматологом лекарства.
До того, как появились препараты, снижающие эту агрессивность иммунитета, а "народные средства" были всегда, пациентов ждала неминуемая инвалидность и сокращение продолжительности жизни.
Изобретение базисных препаратов
(МЕТОТРЕКСАТ, ЛЕФЛУНОМИД), а затем ГИБП и таргетных препаратов произвело РЕВОЛЮЦИЮ в лечении этих заболеваний.

Подобрать терапию - это "высшая математика" и это искусство врача, который постоянно решает сложнейшую задачу, используя весь комплекс приобретённых знаний.
Приём всякого рода БАДов - может привести к непредсказуемому эффекту, посколько не проводится никаких клинических исследований их влияния на течение заболевания, а за несоответствие слов из рекламы действительности никто ответственности не несёт.

Все остальные методы: фитотерапия, физиотерапия, ЛФК, санаторно-курортное лечение - это важно, но это вспомогательные методы и применяются только после снижения активности заболевания в результате лекарственной терапии.
Выбор как жить с этим заболеванием, лечиться как позволяют знания медицины и фармакологии 21 века или как прошлого всегда за вами!

Получили вопросы, которые удивили и побудили опубликовать этот пост:
" Зачем ложиться по рекомендации врача поликлиники в больницу, если там не дают инвалидность?"
Ответ очевиден: уточнять диагноз,подбирать терапию и лечиться.
"Зачем лечиться, если вылечить всё равно нельзя?"
Преодоление хронического заболевания - это совместный труд врача и пациента, требующий упорства и терпения.
Результат этого труда - наша жизнь и как мы её проживём!

По наблюдению больные примерно деляться на две категории:

1. Активно противостоящие болезни, позитивно настроенные. Они выполняют все назначения и рекомендации врача, спрашивают врача, стараются сохранить во что бы то ни стало трудоспособность.

2. С момента постановки диагноза, ещё до начала лечения считают себя самыми больными на свете, уверены, что ничего не поможет, от лекарств заранее ждут только побочек, а не положительного эффекта, поэтому не принимают регулярно или вообще не принимают, больше времени проводят лёжа и сразу нацелены на получение инвалидности.

Через много лет общения с теми и другими заметили, что качество жизни первой группы значительно выше, чем во второй: работают, рожают и воспитывают детей, путешествуют-практически ведут жизнь здоровых людей, не забывая просто принять лекарства.
А люди из второй-как лежали, так и лежат. Но не потому, что не желают встать, а уже и не могут.

Безусловно есть случаи тяжёлого течения заболеваний с трудностями в подборе препарата, когда нарушения функций организма предотвратить не удаётся и социальная поддержка в виде присвоения инвалидности необходима. Но по словам наших врачей-ревматологов- это редко: лекарственный арсенал ревматолога сейчас широк. И в любом случае уверенность в успехе лечения- это важнейший фактор. А уж ЛФК, без которой состояние суставов улучшить невозможно, за нас точно никто не сделает.

Никого не критикуем и не осуждаем. Каждый сам хозяин своей судьбы!

Артрит, артроз, спондилит и прочие напасти мы побеждаем и идём вперёд!

Сегодня убедились, что скандинавская ходьба полезна всем: и 18+, и 80+, и здоровым и не очень. Самочувствие после у всех отличное! Все выражают благодарнось "Обществу взаимопомощи при болезни Бехтерева" за организацию занятий.

Жара аномальная! Зато активность у нас нормальная! Было очень даже классно! Замечательно, что в центре города есть такой парк. Всем спасибо.

Льготные препараты закупаются за счёт бюджета государства (федерального или регионального ) на конкурсах, проводимых уполномоченным органом власти и поставляются в специальные отделы аптек, осуществляющих обслуживание льготных категорий граждан. Потребность для планирования закупок определяется по сведениям, поступаемым из мед. учреждений, выписывающих рецепты.
Препараты, имеющиеся в продаже в коммерческих отделах аптек , поступают по совершенно другим каналам: закупаются на оптовом рынке лекарств за счёт оборотных средств, не имеющих к бюджету никакого отношения.

Что делать, если не выписывают рецепт, отсроченное обслуживание зарегистрированного рецепта длиться более 15 дней, отказывают в присвоении кода льготы и т.п.?
В Санкт-Пететбурге вопросы по поводу льготного лекарственного обеспечения надо адресовать в Комитет по здравоохранению Санкт-Петербурга одним из способов (сайт с информацией в ссылках группы),
через электронное обращение,
по телефону,
по почте,
лично на приёме в фармуправлении с 9:30 до 17:00 по средам по адресу М.Садовая дом.1
К сведению пациентов из других регионов: за закупки препаратов для льготного лекарственного обеспечения, организацию процесса отвечают органы власти регионов, независимо от кода льготы: и по федеральной, и по региональной льготе. Федеральный бюджет только перечисляет деньги в регион на закупки препаратов для инвалидов. Организацию конкурсов на закупку осуществляет регион.
Кроме того в каждом регионе есть региональные программы лекарственного обеспечения( региональные законы, постановление 890, в рамках КСГ по ОМС, ВМП и т.д.). Узнавать надо у своего врача, у нач. меда поликлиники, в местных администрвциях, страховых компаниях, региональных общественных организациях в своём регионе проживания!
Информация об обеспечении, например, в Москве или Саратове, или Ульяновске и т.п., если это не ваш регион, для вас бесполезна!

Наши друзья из общества больных рассеянным склерозом приглашают нас на мастер-классы по бальным танцам.
ВАЖНОПросим вас учесть предостережение наших врачей :
В связи с осложнением эпидемической ситуации и проведением мероприятия в закрытом помещении рекомендуем посетить только тем, кто привит или переболел covid 19 не ранее 6 месяцев до мероприятия, не принимает иммуносупрессанты и конечно в ремиссии по ревмозаболеаанию.

Для участия в записи социального видеоролика открыт поиск пациентов с ревматоидным артритом, принимающих препарат МНН Левилимаб. Проект будет реализован агентством Badmamas при поддержке компании BIOCAD.

Съемки будут проводиться в Москве и Санкт-Петербурге 5-9 сентября. Продолжительность съемок 40-90 минут.
По вопросам участия в съемках просьба обращаться к представителю агентства.
Контактное лицо: Екатерина, +7 931 335-78-50.
Заявки на участие принимаются до 24 августа.