Статистика ВК сообщества "Бесплатные Объявления!Выкуп,Продажа авто Киров."

Добрый вечер! Сразу хотим извиниться за такие новости. Но это возможность быть услышанными!
Почти 2 года назад в семью Зяблых пришел НЕЗВАНЫЙ ГОСТЬ! У Андрея диагностировали рак желчных протоков! В России ему не смогли помочь. Израильские врачи провели диагностику, подобрали препарат, на терапию которым Андрей даёт положительный ответ.
Открыт сбор на 11 КУРС препарата Пемазир, которым Андрей проходит лечение.
Сумма к сбору более 2.6 млн рублей. Нужно успеть собрать необходимую сумму вовремя, т.к прерывать лечение этим препаратом нельзя. Оплатить счет надо "еще вчера", поэтому всеми силами мы пытаемся помочь распространить эту информацию в надежде, что нас услышат и поддержат добрые сердца!
Мы очень просим Всех неравнодушных помочь любой ПОСИЛЬНОЙ помощью семье в спасении их мужа и отца двоих малышей!
Вся подробная информация о сумме сбора и остатке на сегодняшний день есть в группе Андрея
Нам очень нужна Ваша помощь:
- Любая посильная сумма
- Информационная поддержка: сделайте репост любой записи, поставьте лайк, помогите распространить информацию, пожалуйста.
- Волонтеры, мы все еще ждем вас!
Помощь нужна сегодня 🆘

🆘ПРОСИМ ПОМОЩИ И РАСПРОСТРАНЕНИЯ ИНФОРМАЦИИ🆘

Никита Стулень
27.03.2019 г.р.
Ростовская область, ст.Кривянская.
диагноз: Первичный иммунодефицит, X-сцепленный лимфопролиферативный синдром 2 типа (генетическая поломка).
Сумма сбора 41 255 200 рублей

‌Никитке срочно требуется провести повторную трансплантацию стволовых клеток костного мозга (ТКМ)!
‌
‌🆘К сожалению, прогноз жизни без успешной трансплантации весьма плачевный: дети не доживают до 10 лет... ⠀
Только благодаря пересадке жизнерадостный и храбрый мальчик сможет победить болезнь и получит возможность жить полноценной жизнью!

Пожалуйста, помогите маленькому малышу победить болезнь!

Мы, команда волонтеров Никиты, просим Вашей помощи
Вступите в группу Никиты
расскажите о малыше своим друзьям. Ребёнку нужна любая поддержка : материальная и информационная!

Подробная информация в группе Никиты

Добрый день! Сразу хотим извиниться за такие новости. Но это возможность быть услышанными!
Почти 2 года назад в семью Зяблых пришел НЕЗВАНЫЙ ГОСТЬ! У Андрея диагностировали рак желчных протоков! В России ему не смогли помочь. Израильские врачи провели диагностику, подобрали препарат, на терапию которым Андрей даёт положительный ответ.
Открыт сбор на 11 КУРС препарата Пемазир, которым Андрей проходит лечение.
Сумма к сбору более 2.6 млн рублей. Нужно успеть собрать необходимую сумму вовремя, т.к прерывать лечение этим препаратом нельзя. Оплатить счет надо "еще вчера", поэтому всеми силами мы пытаемся помочь распространить эту информацию в надежде, что нас услышат и поддержат добрые сердца!
Мы очень просим Всех неравнодушных помочь любой ПОСИЛЬНОЙ помощью семье в спасении их мужа и отца двоих малышей!
Вся подробная информация о сумме сбора и остатке на сегодняшний день есть в группе Андрея
Нам очень нужна Ваша помощь:
- Любая посильная сумма
- Информационная поддержка: сделайте репост любой записи, поставьте лайк, помогите распространить информацию, пожалуйста.
- Волонтеры, мы все еще ждем вас!
Помощь нужна сегодня 🆘

Доброго праздничного вечера!

Мы от всей души поздравляем всех девочек, девушек, женщин, мам и бабушек с Международным женским днем - 8 марта!
Пусть у каждой будет свое женское счастье!!!
Пусть все мечты исполняются!
Всем вам здоровья! Храни Вас Бог!!!
И мы просим у вас помощи для Зяблых Андрей Холангиокарцинома и приглашаем каждого поучаствовать в нашем марафоне , посвящённому 8 марта!
Переведите любую посильную сумму с цифрой "8" с карты в поддержку сбора Андрея.
Сумма может быть ЛЮБОЙ!
8, 18, 58, 108, 508 ,1008 и тд.
Помните, что КАЖДАЯ, даже самая маленькая сумма помогает нам приблизиться к заветной цели - спасению жизни Андрея!

Поучаствуйте!
Расскажите друзьям и знакомым, пишите комментарии!
Запустим марафон добра для Андрея. Спасём его всем миром!
Многие стесняются посылать маленькие суммы и ошибочно думают, что они делу не помогут.
Ведь сумма сбора велика, подумает кто-то «Кому нужны мои 10 или 50 рублей?»
Нам важен каждый рубль!!!
Из-за длительных выходных наш СБОР ОЧЕНЬ СИЛЬНО УПАЛ!
Без Вас нам не справиться
Так же вы можете приобрести вкусный подарок
Всю подробную информацию о сборе можно увидеть в нашей официальной группе Зяблых Андрей Холангиокарцинома рак

ОГРОМНОЕ ВСЕМ СПАСИБО, ДА ХРАНИТ ВАС БОГ

Карта Сбербанка:
4276 2700 3628 1846
привязана к телефону:
+7-919-510-74-28
Андрей Васильевич З.

Тинькофф Банк:
5536 9140 5555 3329
привязана к телефону:
+7-919-510-74-28
Андрей Васильевич З.

Здравствуйте, уважаемая администрация группы, разместите, пожалуйста, информацию о ребёнке, у которого есть шанс победить онкологию, но лечение за границей.

Дорогие друзья, Благотворительным Фондом Имени Алеши Кузнецова "Мы рядом" открыт сверхсрочный сбор на лечение одного замечательного сильного мальчика.

ДОБРЕНКОВ СЕРГЕЙ, 29.08.2013 г.р.
D-s:Диффузная B - крупноклеточная лимфома, IV СТАДИЯ с поражением ЦНС, с множественным поражением лимфоузлов и внутренних органов. Прогрессия.
Сбор на лечение в клинике Медикал Парк Анталья, Турция (диагностика+химиотерапия+радиотерапия+ на ТКМ)
СУММА сбора фондом:1 500 000 рублей.
СРОК СБОРА: ЭКСТРЕННЫЙ.

Никого из нашей команды не оставила равнодушным история Серёжи. Прочитайте, пожалуйста, письмо мамы, почувствуйте, в каком она отчаянии...
«Серёжа очень весёлый, добрый, жизнерадостный ребёнок.
Очень редко болел, никогда ничего серьезного.
Он учился в первом классе, когда болезнь пришла в его жизнь.

В середине февраля Серёжа почувствовал недомогание, у него открылась рвота с кровью и его госпитализировали в районную ЦРБ.
Начали лечить медикаментами, сделали электрофорез, у ребёнка начался сильный отёк. Врачи испугались, и отправили нас с Сережкой в Краснодар.

Нас госпитализировали в кардиологическое отделение,г. Краснодар, где самочувствие Серёжи стало резко ухудшаться. Провели КТ с контрастом, много УЗИ, анализов.

И тут пришёл он… онколог-хирург, его бейдж так ввёл меня в ступор, что я вообще не понимала, что он говорит.

23.02. 2021 г. нас перевели в отделение онкологической хирургии, где взяли биопсию. На момент, когда поставили диагноз, ребенок был в очень тяжёлом состоянии, врачи не давали никаких гарантий...

После второго блока химиотерапии Серёжа пошёл на поправку, стал набирать вес, самочувствие заметно улучшилось.
Он готовился к завершающему блоку химии и дальнейшей выписке, но внезапно почувствовал себя плохо, его стало рвать. Врач назначил анализы, по результатам которых выяснилось, что у Серёжи рецидив.
И все началось сначала...

Но теперь организм Серёжи не так хорошо откликался на лечение, и ему назначили таргетную терапию очень токсичным препаратом. В Федеральные центры были направлены запросы на пересадку костного мозга. Ждали ответа…

6-го октября мы были в Питере. 7-го пришли на приём - оказалось, что квота ещё не готова. «Идите домой, придёте на следующей неделе».
В общем, прошла ещё неделя, пока мы приступили к тому, зачем прилетели. Нам начали выращивать лейкоциты. Потом их забрали, отсеяли гемопоэтические клетки, и положили в больницу на пересадку.

Проведя первый анализ ликвора, прибежали и врачи, и профессор, и заведующая отделением.

«Елена, всё плохо, всё очень плохо, заболевание прогрессирует, времени нет, нужно делать пересадку, это возможно летал…»

После пересадки ситуация усугубилась, но нас продолжали «лечить» ещё почти месяц, пока по пункции костного мозга не увидели тотальное поражение этого самого костного мозга.

И вот тут нас попросили удалиться восвояси.
«Извините, вынуждены вам сообщить… ваш мальчик умрёт...
На ватных ногах я вышла из кабинета, стараясь, чтобы Серёжка не увидел моего лица…

Выйдя, позвонила маме ребёнка, которая пошла на всё… Она мне сказала: «Мы летим за границу». Этих слов мне хватило, чтобы собрать остатки сил и увезти ребёнка из страны, где на нём поставили крест. Как это было, я не понимала, пришла в себя уже в Турции, на третий день, когда мне сказали, что нужно оплатить первый счёт на обследование - 3000$...

Сумма для оплаты лечения плюс стоимость трансплантации космическая для нашей семьи. Очень прошу всех неравнодушных людей помочь моему сыну жить…»
ВСЯ ИНФОРМАЦИЯ О СЕРГЕЕ ЗДЕСЬ :
Спасибо всем кто помогает Серёже

ЛЮДИ, МИЛЕНЬКИЕ!!!
ПРОСИМ ОЧЕНЬ ВАС НАЖАТЬ **НРАВИТЬСЯ **ПОДЕЛИТЬСЯ" и ", 2 СЕКУНДЫ ВРЕМЕНИ И 1 КЛИК МЫШКОЙ....
ОТ ВАС И ОТ ЭТОЙ КНОПКИ ЗАВИСИТ ПРОЙДЁТ ЛИ ВОВА РЕАБИЛИТАЦИЮ В ПОЛНОМ ОБЪЕМЕ!
ПОЖАЛУЙСТА ПРОЯВИТЕ МИЛОСЕРДИЕ И ОТЗЫВЧИВОСТЬ-ПОМОГИТЕ РАСПРОСТРАНИТЬ КРИК О ПОМОЩИ!!!
НЕ ПРОХОДИТЕ МИМО БЕДЫ! ВРЕМЯ НЕУМОЛИМО ЛЕТИТ, А СБОР ИДЕТ МЕДЛЕННО.....
ДАВАЙТЕ ОБЪЕДИНИМСЯ ВСЕ ВМЕСТЕ ТОЛЬКО ТАК У НАС ВСЁ ПОЛУЧИТСЯ, ДРУЗЬЯ!!!
ВСЕГО ПО 50-100 РУБЛЕЙ !!! И МЫ ЗАКРОЕМ ЭТОТ СБОР !!! ТОЛЬКО ВДУМАЙТЕСЬ! РАЗВЕ ЭТО ТАК МНОГО ? ВСЯ НАДЕЖДА СЕЙЧАС ТОЛЬКО НА КАЖДОГО ИЗ НАС !!!
И СПАСИБО ВАМ ЗАРАНЕЕ ЗА ЛЮБУЮ ПОМОЩЬ!

Владимир Давыдов 15 лет Россия г. Ульяновск
Группа помощи:
Диагноз: ДЦП (спастическая диплегия).

Карта Сбербанка:
4274 3201 0912 7467
(оформлена на маму Вовы - Давыдову Наталью Юрьевну)

Мы очень просим откликнуться добрых людей и прийти на помощь Вовочке!
Заранее благодарим

Ремонт брелоков автосигнализации
Ремонт автосигнализаций ,брелоков
Установка автозапуска
Выезд мастера отключение
Разблокировка в дороге аатосигнализации Киров

Пожалуйста Помогите ребёнку

Это - страшно! Это - реально страшно!
Ты кричишь, словно в пустой комнате, где нет ни души. Ты умоляешь помочь, но у тебя нет даже рук, чтобы сложить ладони для молитвы. Безысходность! Отчаянье! Удушающая петля давит разрывающей сердце безнадегой.
БОЛЕЕТ РЕБЕНОК!
НУЖНО ПОМОЧЬ! ПОНИМАЕТЕ?!
НУЖНО ПОМОЧЬ РЕБЕНКУ!
ПОЖАЛУЙСТА, РОДНЫЕ ЛЮДИ!
Пройдут года, и вы будете с теплом смотреть не только на своих детей, но и на тех, с кем вас свела судьба, когда вы волею случая увидели крик о помощи и не прошли мимо, отказали себе в какой-то мелочи ради жизни чужого и такого родного уже ребенка.....
Понимать, что ты помог!, помог ребенку это дорогого стоит...
Друзья, еще не поздно сотворить Чудо прямо сейчас! Творите чудеса, протягивайте руку помощи больным детям, в этом мире только одна надежда на Ваши добрые сердца!!!
Сумма к сбору еще очень велика! А так хочется поверить, что все получится!

СРОЧНЫЙ СБОР! ИБРАГИМУ ОЧЕНЬ НУЖНА ПОМОЩЬ! ПОЖАЛУЙСТА, ПОМОГИТЕ!
МАКСИМАЛЬНЫЙ РЕПОСТ!
Колиев Ибрагим 12. 04. 2011 г. р. 11 лет.

Основной диагноз: ДЦП, эпилепсия, задержка психомоторного развития, сходящееся косоглазие

Группа в Вконтакте Ибрагима:
Реквизиты для оказания помощи Ибрагиму:
Сбербанк: 4274320052780072
Оформлена на маму Дзерасса Ахсаровна К

Перевод можно выполнить по номеру тел мамы: 89897470207

Яндекс.деньги : 410017910204167

Здравствуйте, уважаемая администрация группы!

БЛAГOTBOPИTEЛЬHЫЙ ФOHД им. AЛEШИ KУ3HEЦOBA «MЫ PЯДOM» просит Вас разместить в группе информацию о ребёнке, у которого есть шанс победить болезнь, но ему требуется дорогостоящее лечение за границей.

Дорогие друзья, в нашем фонде новый подопечный - у Cepёжи самое редкое заболевание во всем мире, Cepёжa - ребёнок NЕМО, и он очень нуждается в нашей с вами поддержке и помощи
До оплаты лечения осталось 39 дней

Ниже вся информация о Cepёжe, его редком заболевании и его история, рассказанная мамой.
Пожалуйста, прочтите, и не останетесь равнодушными️

У нашего 7-ми летнего сына диагностировано очень редкое заболевание – Первичный иммунодефицит комбинированный, отягощённый синдромом Nеmо, у него повреждён ген, отвечающий за иммунитет.

Этот синдром в России ещё не изучен, да и в мире с ним редко сталкивались. Сейчас в мире зарегистрировано чуть более 100 эпизодов с Nеmо, из них в России – 4, сейчас остался один Cepёжa.

Эта генетическая поломка опасна тем, что вызывает онкологию в тяжелой форме. Излечить его может только трансплантация костного мозга (ТКМ). Пока я узнала только о двух клиниках, где делают такую сложную операцию детям, больным Nеmо, в клиниках – Лондона и Цинциннaти. Мы прошли обследование в клинике Цинциннати и клиника готова взяться за весь курс лечения, включая поиск донора, TKM и год реабилитации.

На данный момент мы получили счёт из клиники Цинциннaти. Увы, такого рода сложные операции стоят очень дорого, весь курс более полутора миллионов долларов.

К сожалению, у нас нет и малой доли такой суммы, и поэтому мы приняли решение начать сбор средств на лечение Cepёжи. Сейчас мы обращаемся за помощью и поддержкой ко всем нашим друзьям и знакомым, ко всем, кто нас знает, и даже к незнакомым людям.

Если Вы в этом году планировали израсходовать какую-то сумму на благотворительность, на помощь другим людям, то мы очень просим вас потратить эту сумму на спасение нашего сына. Без вашей помощи нам не обойтись!

Cepёжa очень развитый и умный мальчик, ходит в разные кружки, от танцев до шахмат. Он любит жизнь и искренне радуется каждому новому дню. Сейчас он находится на ежедневной поддерживающей терапии, и, хотя внешне он активен и весел, но, к сожалению, по некоторым признакам, самочувствие его ухудшается.

Пожалуйста, помогите нам спасти нашего ребёнка!

Каждый рубль или доллар может оказаться решающим. Если вы сейчас не располагаете возможностью потратить на благотворительность деньги, то мы будем очень признательны, если вы поможете распространить это обращение среди своих друзей и знакомых.

Спасибо Вам всем!
Мы верим, что вместе мы сможем вылечить нашего сына

Благодарим Вас за помощьНАШИ ДРУЗЬЯ МИЛОСЕРДИЯ

Eлeнa и Дмитpий Привaлoвы!

CEPГEЙ ПPИBAЛOB, 12.11.2014г.р.
D-S: Первичный иммунодефицит комбинированный, отягощённый синдромом NЕМО с эктодермальной дисплазией.
Сбор на лечение в клинике Цинциннaти(CШA), включая поиск донора, ТКМ и год реабилитации.
Сумма сбора фондом: 1 000 000 рублей.
Срок сбора: срочный

ВСЯ ИНФОРМАЦИЯ О CEPГEE ЗДЕСЬ:
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ CEPГEЮ:
Назначение платежа: "Благотворительное пожертвование для Серёжи"

Документы ФOHДA:
СПАСИБО ВСЕМ, КТО ПОМОГАЕТ CEPГEЮ!

Здравствуйте, уважаемая администрация группы!

БЛAГOTBOPИTEЛЬHЫЙ ФOHД им. AЛEШИ KУ3HEЦOBA «MЫ PЯДOM» просит Вас разместить в группе информацию о ребёнке, у которого есть шанс победить болезнь, но ему требуется дорогостоящее лечение за границей.

Дорогие друзья, в нашем фонде новый подопечный - у Cepёжи самое редкое заболевание во всем мире, Cepёжa - ребёнок NЕМО, и он очень нуждается в нашей с вами поддержке и помощи
До оплаты лечения осталось 39 дней

Ниже вся информация о Cepёжe, его редком заболевании и его история, рассказанная мамой.
Пожалуйста, прочтите, и не останетесь равнодушными️

У нашего 7-ми летнего сына диагностировано очень редкое заболевание – Первичный иммунодефицит комбинированный, отягощённый синдромом Nеmо, у него повреждён ген, отвечающий за иммунитет.

Этот синдром в России ещё не изучен, да и в мире с ним редко сталкивались. Сейчас в мире зарегистрировано чуть более 100 эпизодов с Nеmо, из них в России – 4, сейчас остался один Cepёжa.

Эта генетическая поломка опасна тем, что вызывает онкологию в тяжелой форме. Излечить его может только трансплантация костного мозга (ТКМ). Пока я узнала только о двух клиниках, где делают такую сложную операцию детям, больным Nеmо, в клиниках – Лондона и Цинциннaти. Мы прошли обследование в клинике Цинциннати и клиника готова взяться за весь курс лечения, включая поиск донора, TKM и год реабилитации.

На данный момент мы получили счёт из клиники Цинциннaти. Увы, такого рода сложные операции стоят очень дорого, весь курс более полутора миллионов долларов.

К сожалению, у нас нет и малой доли такой суммы, и поэтому мы приняли решение начать сбор средств на лечение Cepёжи. Сейчас мы обращаемся за помощью и поддержкой ко всем нашим друзьям и знакомым, ко всем, кто нас знает, и даже к незнакомым людям.

Если Вы в этом году планировали израсходовать какую-то сумму на благотворительность, на помощь другим людям, то мы очень просим вас потратить эту сумму на спасение нашего сына. Без вашей помощи нам не обойтись!

Cepёжa очень развитый и умный мальчик, ходит в разные кружки, от танцев до шахмат. Он любит жизнь и искренне радуется каждому новому дню. Сейчас он находится на ежедневной поддерживающей терапии, и, хотя внешне он активен и весел, но, к сожалению, по некоторым признакам, самочувствие его ухудшается.

Пожалуйста, помогите нам спасти нашего ребёнка!

Каждый рубль или доллар может оказаться решающим. Если вы сейчас не располагаете возможностью потратить на благотворительность деньги, то мы будем очень признательны, если вы поможете распространить это обращение среди своих друзей и знакомых.

Спасибо Вам всем!
Мы верим, что вместе мы сможем вылечить нашего сына

Благодарим Вас за помощьНАШИ ДРУЗЬЯ МИЛОСЕРДИЯ

Eлeнa и Дмитpий Привaлoвы!

CEPГEЙ ПPИBAЛOB, 12.11.2014г.р.
D-S: Первичный иммунодефицит комбинированный, отягощённый синдромом NЕМО с эктодермальной дисплазией.
Сбор на лечение в клинике Цинциннaти(CШA), включая поиск донора, ТКМ и год реабилитации.
Сумма сбора фондом: 1 000 000 рублей.
Срок сбора: срочный

ВСЯ ИНФОРМАЦИЯ О CEPГEE ЗДЕСЬ:

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ CEPГEЮ
Назначение платежа: "Благотворительное пожертвование для Серёжи"

Документы ФOHДA:
СПАСИБО ВСЕМ, КТО ПОМОГАЕТ CEPГEЮ!