#вскрытиепокажет Силикоз легких
Силикоз – профзаболевание, характеризующееся развитием тяжелого пневмофиброза вследствие продолжительного вдыхания пыли с высоким содержанием свободной двуокиси кремния. Симптоматика носит прогрессирующий характер: одышка сначала возникает при нагрузке, затем и в покое, периодическое покашливание сменяется постоянным кашлем, усиливается боль в груди, в поздних стадиях развивается легочно-сердечная недостаточность. Решающими критериями диагностики служат данные профессионального анамнеза в сочетании с типичными рентгенологическими признаками силикоза
#силикоз
Статистика ВК сообщества "Патология (с интересом к медицине)"
рекламу в сообществе не проводим с 28.07.24
Количество постов 215
Частота постов 559 часов 11 минут
ER
57.78
Нет на рекламных биржах
Графики роста подписчиков
Лучшие посты
#клиническийслучай
Дренажи, которые были установлены при гнойном процессе. Но пациент не явился на долечивание и ходил в течении двух лет.
#неудаленныйдренаж#стоматологическийдренаж
Источник: инстаграмм @dr_bocharnikov
Дренажи, которые были установлены при гнойном процессе. Но пациент не явился на долечивание и ходил в течении двух лет.
#неудаленныйдренаж#стоматологическийдренаж
Источник: инстаграмм @dr_bocharnikov
#научныйфакт Сиреномиелия — «синдром русалки».
- один клинический случай примерно на 60 000 родов
- Ноги у таких малышей полностью срастаются, тем самым напоминая русалочий хвост. Также у детей наблюдают ряд анатомо-физиологических отклонений и нарушений (как например на фоно: атрезия ануса и уретры и др)
- Чаще всего эти #малыши обречены: они погибают в первые дни или месяцы жизни по причине того, что их органы не могут нормально функционировать
- один клинический случай примерно на 60 000 родов
- Ноги у таких малышей полностью срастаются, тем самым напоминая русалочий хвост. Также у детей наблюдают ряд анатомо-физиологических отклонений и нарушений (как например на фоно: атрезия ануса и уретры и др)
- Чаще всего эти #малыши обречены: они погибают в первые дни или месяцы жизни по причине того, что их органы не могут нормально функционировать
#научныйфакт Синдром Крузона
— краниостеноз, обусловленный сочетанием недоразвития костей черепа и преждевременным зарастанием черепных швов, что проявляется изменением формы мозгового и лицевого черепа. Развитие деформаций лицевого скелета при данном заболевании обусловливает развитие экзофтальма, рого-вично-конъюнктивального ксероза и может привести к спонтанному вывиху глазных яблок из орбит
**Обычно это заболевание лечится на протяжении нескольких месяцев после рождения, но 13-летний малыш жил в изоляции и это еще чудо, что он остался в живых. На сегодняшний день он проходит курс лечения. Уже сделаны основные операции, благодаря которым голова парня имеет привычную для всех людей форму.
#Синдромкрузона#крузона
— краниостеноз, обусловленный сочетанием недоразвития костей черепа и преждевременным зарастанием черепных швов, что проявляется изменением формы мозгового и лицевого черепа. Развитие деформаций лицевого скелета при данном заболевании обусловливает развитие экзофтальма, рого-вично-конъюнктивального ксероза и может привести к спонтанному вывиху глазных яблок из орбит
**Обычно это заболевание лечится на протяжении нескольких месяцев после рождения, но 13-летний малыш жил в изоляции и это еще чудо, что он остался в живых. На сегодняшний день он проходит курс лечения. Уже сделаны основные операции, благодаря которым голова парня имеет привычную для всех людей форму.
#Синдромкрузона#крузона
#клиническийслучай "Зеркальная кисть"
«Зеркальная кисть», или ульнарная димелия - редкая врождённая аномалия, которая характеризуется удвоением локтевой кости, отсутствием лучевой кости и I пальца кисти, избыточным количеством пальцев, как правило, симметрично расположенных относительно средней линии. Обычно визуализируют ограничение движений в локтевом суставе, ротационных движений кисти, так как у данных больных вместо головки лучевой кости в локтевом суставе участвует проксимальный отдел второй локтевой кости. Помимо классической формы «зеркальной кисти», возможны и промежуточные варианты этой аномалии: радиальная полидактилия (удвоение I пальца и его трёхфалангизм) сочетается с нормально развитым предплечьем, с тремя костями предплечья, синдактилией пальцев кисти
#зеркальнаякисть#полидактилия#аграновичОЕ#случайзеркальнойкисти
«Зеркальная кисть», или ульнарная димелия - редкая врождённая аномалия, которая характеризуется удвоением локтевой кости, отсутствием лучевой кости и I пальца кисти, избыточным количеством пальцев, как правило, симметрично расположенных относительно средней линии. Обычно визуализируют ограничение движений в локтевом суставе, ротационных движений кисти, так как у данных больных вместо головки лучевой кости в локтевом суставе участвует проксимальный отдел второй локтевой кости. Помимо классической формы «зеркальной кисти», возможны и промежуточные варианты этой аномалии: радиальная полидактилия (удвоение I пальца и его трёхфалангизм) сочетается с нормально развитым предплечьем, с тремя костями предплечья, синдактилией пальцев кисти
#зеркальнаякисть#полидактилия#аграновичОЕ#случайзеркальнойкисти