Как работает ЭКМО
Аппараты ЭКМО, сокращение от экстракорпоральная мембранная оксигенация, используются для введения кислорода и удаления углекислого газа из крови пациентов, страдающих тяжелым поражением сердца или легких.
- Кровь может быть удалена из различных кровеносных сосудов и возвращена в них, создавая непрерывный цикл, управляемый насосом и проходящий через оксигенатор и смеситель, чтобы создать условия для поддержания жизненно важных органов, когда легкие или сердце не функционируют на полную мощность.
- ЭКМО может работать в нескольких разных режимах: с вено-венозной циркуляцией, используемой только для поддержки легких, и обходным анастомозом от вены к артерии, который используется, если и сердце, и легкие нуждаются в помощи.
Количество постов 9 629
Частота постов 203 часа 20 минут
ER
9.74
59.73%
40.27%
27.23% подписчиков от 21 до 24
68.34%
4.25%
3.47%
0.39%
Графики роста подписчиков
Лучшие посты
Синтез витамина D. Превитамин D3 синтезируется в верхних слоях кожи из 7-дегидрохолестерина под действием ультрафиолетового света (УФ). Затем в нижних слоях кожи происходит неферментативное превращение превитамина D3 в витамин D3 (холекальциферол). Витамин D3 быстро транспортируется в жировую ткань для хранения или в печень для активации. В клетках печени некотрые ферменты цитохрома P450 (CYP) могут катализировать 25-гидроксилирование витамина D3 (или растительного витамина D2 - эргокальциферола). Продукт этой стадии, 25-гидроксивитамин D3, превращается в активную форму витамина D3, 1-альфа,25-дигидроксивитамин D, в реакции, катализируемой CYP27B1. Это 1-альфа-гидроксилирование происходит в основном в почках.
Фенилкетонурия
У пациентов с фенилкетонурией часто светлый цвет кожи, глаз и внутренних тканей, где обычно накапливается меланин. Это говорит о том, что они также могут страдать от дефицита тирозина, т.е. алиментарного тирозина недостаточно (тирозин является предшественником меланина, а также нескольких видов нейротрансмиттеров).
Лечение фенилкетонурии обычно состоит в назначении лечебной смеси, а затем диеты с низким содержанием фенилаланина и общего белка в течение первых 4-5 лет жизни, а затем ограничения приема фенилаланина на несколько лет или даже на всю жизнь.
У пациентов с фенилкетонурией часто светлый цвет кожи, глаз и внутренних тканей, где обычно накапливается меланин. Это говорит о том, что они также могут страдать от дефицита тирозина, т.е. алиментарного тирозина недостаточно (тирозин является предшественником меланина, а также нескольких видов нейротрансмиттеров).
Лечение фенилкетонурии обычно состоит в назначении лечебной смеси, а затем диеты с низким содержанием фенилаланина и общего белка в течение первых 4-5 лет жизни, а затем ограничения приема фенилаланина на несколько лет или даже на всю жизнь.