Уделите пару минут внимания, потому что ценой этому может стать жизнь [club201959935|Максима Гришина] из города Кирова. Вашего маленького земляка.
СМА. К сожалению, это не просто буквы... Это название страшной болезни - Спинальная мышечная атрофия. [club201959935|Максим Гришин] в свои 2,5 года знает про нее слишком много... Каждый день заболевание убивает миллионы мотонейронов - что приводит к потере двигательных функций и навыков...
До недавнего времени дети с таким диагнозом редко доживали до двух лет, потому что в мире не было лекарства, которое могло бы остановить болезнь.
Но! Лекарство изобрели, оно помогает остановить заболевание и даёт возможность жить дальше. И вроде всё так просто, только лекарство это не выдаётся государством, и стоит сумасшедших для обычной семьи денег...
Сбор на лекарство идёт, идёт уже пять месяцев, идёт медленно. Это при том, что помочь очень легко. Особенно своему маленькому земляку.
Уже не одному ребёнку силами обычных людей удалось собрать на спасительный укол Золгенсма.
Вся информация о Максиме Гришине есть в сообществе: ❎ [club201959935|Максим Гришин СМА 1 тип] ❎
Спасибо, что прочитали пост, каждый из нас может сделать этот мир чуть лучше, поверьте. Особенно, когда нас так много.
