Уже завтра мы проведём прямой эфир с Кирой Капрановой, девочкой, которую знают миллионы.
С диагнозом Острый Лимфобластный Лейкоз семья Киры столкнулась в 2014 году. Два года лечения дали положительные результаты. Но в 2018-м случился рецидив. Еще один – в 2020-м. Шанс на выздоровление дала израильская клиника Шиба.
К сбору средств на лечение сначала присоединились неравнодушные ярославцы, а потом и вся страна. Сумели собрать почти 48 миллионов рублей. А сразу после сдачи необходимых анализов и очередного курса химиотерапии, девочка прилетела в Израиль и получила уникальное лечение методом CAR-T.
CAR-T терапия представляет собой особый вид иммунотерапии, где собственные лимфоциты пациента уничтожают раковые клетки.
🔅Что сейчас происходит в жизни Киры?
🔅Как она себя чувствует ?
🔅Какие у неё планы ?
Все эти вопросы и многие другие мы зададим уже завтра в прямом эфире , присоединяйтесь ️
Количество постов 4 026
Частота постов 30 часов 19 минут
ER
13.17
Нет на рекламных биржах
Графики роста подписчиков
Лучшие посты
Live: Лечение Острого Лимфобластного Лейкоза в Клинике «Хадасса». История Сергея Куликовского
Последний день обучения в медицинской школе клиники “Хадасса”. Пожелаем успехов новым докторам!
Новости о лечении Олеси Мазур
Не так давно мы вместе с вами собирали средства на лечение 19-летней украинской девушки Олеси с диагнозом лимфома головного мозга. Сегодня мы хотим поделиться со всеми неравнодушными новостями о том, как продвигается лечение Олеси. Вот что несколько дней назад рассказала ее мама Оксана Мазур:
«Добрый вечер дорогие наши друзья. Простите, что долго не писала: мы 6 дней были в общежитии, а в четверг приехали на химиотерапию. Лекарство вводили в голову и в вену. Олеся перенесла тяжело эту химию, очень нервничает, просила чтобы дали успокоительное. После химиотерапии упал иммуноглобулин в крови, так что сразу капали иммуноглобулин.
Еще врачи сказали, что у нас снова в голове грибок и нужно капать лекарство, а так же у врачей было подозрение на воспаление мозга. МРТ нам должны были сделать в понедельник, но сделали в 7 часов утра в пятницу. Слава Богу, воспаления и новых злокачественных образований нет. Немного больше жидкости в голове, из-за этого сразу вызвали окулиста, но с глазами все хорошо. Лимфома не уменьшилась, но и не увеличилось, сейчас снова капают от грибка.
Олеся еще плохо ходит, больше ездит на коляске, говорит по-разному.
Вы знаете, я сегодня лежала и плакала. Все в голове прокручивала: мы ведь должны были ехать в те больницы, где летают ракеты, где мамочки с детьми бегут в бомбоубежища. Но мы в последние дни перед вылетом решили лететь сюда, в Иерусалим, в «Хадассу». Но это не случайно, так захотел Бог. И я снова убеждена, что Бог нас любит, что Он любит мою Олесю. И я счастлива, я радуюсь и плачу от счастья. Бог меня слышит.
Прошу искренне молиться за нас, за Израиль, за всех детишек и матерей, которые сейчас здесь на лечении. Нам дороги назад нет, мы приехали за ЗДОРОВЬЕМ».
Не так давно мы вместе с вами собирали средства на лечение 19-летней украинской девушки Олеси с диагнозом лимфома головного мозга. Сегодня мы хотим поделиться со всеми неравнодушными новостями о том, как продвигается лечение Олеси. Вот что несколько дней назад рассказала ее мама Оксана Мазур:
«Добрый вечер дорогие наши друзья. Простите, что долго не писала: мы 6 дней были в общежитии, а в четверг приехали на химиотерапию. Лекарство вводили в голову и в вену. Олеся перенесла тяжело эту химию, очень нервничает, просила чтобы дали успокоительное. После химиотерапии упал иммуноглобулин в крови, так что сразу капали иммуноглобулин.
Еще врачи сказали, что у нас снова в голове грибок и нужно капать лекарство, а так же у врачей было подозрение на воспаление мозга. МРТ нам должны были сделать в понедельник, но сделали в 7 часов утра в пятницу. Слава Богу, воспаления и новых злокачественных образований нет. Немного больше жидкости в голове, из-за этого сразу вызвали окулиста, но с глазами все хорошо. Лимфома не уменьшилась, но и не увеличилось, сейчас снова капают от грибка.
Олеся еще плохо ходит, больше ездит на коляске, говорит по-разному.
Вы знаете, я сегодня лежала и плакала. Все в голове прокручивала: мы ведь должны были ехать в те больницы, где летают ракеты, где мамочки с детьми бегут в бомбоубежища. Но мы в последние дни перед вылетом решили лететь сюда, в Иерусалим, в «Хадассу». Но это не случайно, так захотел Бог. И я снова убеждена, что Бог нас любит, что Он любит мою Олесю. И я счастлива, я радуюсь и плачу от счастья. Бог меня слышит.
Прошу искренне молиться за нас, за Израиль, за всех детишек и матерей, которые сейчас здесь на лечении. Нам дороги назад нет, мы приехали за ЗДОРОВЬЕМ».
Ураа! Макару Бобкову провели ТКМ!☺
«Вот и наступил наш день «0», день трансплантации, то, ради чего мы сюда прилетели и к чему так долго шли. Процедура похожа на обычное переливание крови, 10 минут и донорские клетки внутри. Но все не так просто, как кажется изначально. Перед процедурой трансплантации Макару провели курс высокодозной химиотерапии, чтобы полностью уничтожить клетки собственного костного мозга для успешного приживления донорских клеток.
Примерно через 3-4 недели организм будут атаковать различные недуги. Это надо пережить и верить, что они будут минимальными.
Спасибо всем большое за то, что дали нам возможность попасть на лечение в Израиль!» - делится мама Макара.
Мы желаем сил и скорейшего выздоровления маленькому герою! Пусть каждый день приносит только радость.🏻
«Вот и наступил наш день «0», день трансплантации, то, ради чего мы сюда прилетели и к чему так долго шли. Процедура похожа на обычное переливание крови, 10 минут и донорские клетки внутри. Но все не так просто, как кажется изначально. Перед процедурой трансплантации Макару провели курс высокодозной химиотерапии, чтобы полностью уничтожить клетки собственного костного мозга для успешного приживления донорских клеток.
Примерно через 3-4 недели организм будут атаковать различные недуги. Это надо пережить и верить, что они будут минимальными.
Спасибо всем большое за то, что дали нам возможность попасть на лечение в Израиль!» - делится мама Макара.
Мы желаем сил и скорейшего выздоровления маленькому герою! Пусть каждый день приносит только радость.🏻
Срочный сбор, осталось 13 дней
Коллектив компании «Health Plus» просит неравнодушных людей оказать содействие в сборе средств для Софии Эмировой.🏻
Диагноз: Мукополисахаридоз 1-го типа, синдром Гурлера.
Софии Эмировой всего 10 месяцев, и с самого рождения ей приходится бороться за жизнь. Малышка родилась на 36-й неделе, и в первые же сутки её подключили к аппарату искусственной вентиляции лёгких, так как Софа не могла дышать самостоятельно.
При рождении девочку обследовали и поставили множественные стигмы дизэмбриогенеза, открытое овальное окно и отёк головного мозга. В возрасте пяти месяцев Соня переболела ветрянкой, после чего девочка начала часто болеть. Любую простуду София переносит тяжело, и каждый раз малышку забирает скорая.
«Подозревать, что что-то не так с Соней мы начали с 5-ти месяцев, когда видели, что она не может держать голову, не поворачивается, не пытается сесть. После второго курса массажей ситуация не изменилась. Мы попали в больницу на плановую реабилитацию и попросили консультацию генетика, так как по неврологии показатели были в норме. Генетик нас внимательно осмотрела, и мы сдали анализ, который подтвердился. На данный момент мы открыли сбор, нам помогают друзья, знакомые и просто небезразличные люди.» - делится мама Софии.
Мукополисахаридоз 1-го типа - это редкая генетическая болезнь, при которой в организме отсутствует фермент, который отвечает за выход из организма продуктов обмена веществ. Они накапливаются в тканях, костях, суставах, из-за чего ребёнок в будущем не может двигаться, сидеть, стоять и поражает нервную центральную систему и доживает только до 10-летнего возраста, если не начать лечение вовремя.
Единственным эффективным лечением тяжелой формы мукополисахаридоза 1 типа является трансплантация костного мозга от здорового донора.
Софии СРОЧНО НЕОБХОДИМА ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА.
Малышка с родителями уже находятся в Израиле с надеждой, что все-таки успеют собрать необходимую сумму.
Необходимо собрать 127000$ из 220000$
На данный момент собрано 93000$.
Каким можно помочь Софии Эмировой
1 – Добавить пост в закладки и написать комментарий, чтобы публикация попала в ТОП
2 – Сделать репост
3 – Перевести средства:
Эмирова Ольга Александровна
ПриватБанк 5168 7574 0558 8296
Монобанк 5375 4141 2996 5124
Эмиров Максим Витальевич
ПриватБанк 4149 4993 8930 0425
Карты ПриватБанк для международных переводов:
5168 7451 0727 9314 (USD)
IBAN: UA453052990000026202908670678
SWIFT CODE: PBANUA2X
5168 7451 0727 8811 (EUR)
IBAN:
UA573052990000026208908671325
Коллектив компании «Health Plus» просит неравнодушных людей оказать содействие в сборе средств для Софии Эмировой.🏻
Диагноз: Мукополисахаридоз 1-го типа, синдром Гурлера.
Софии Эмировой всего 10 месяцев, и с самого рождения ей приходится бороться за жизнь. Малышка родилась на 36-й неделе, и в первые же сутки её подключили к аппарату искусственной вентиляции лёгких, так как Софа не могла дышать самостоятельно.
При рождении девочку обследовали и поставили множественные стигмы дизэмбриогенеза, открытое овальное окно и отёк головного мозга. В возрасте пяти месяцев Соня переболела ветрянкой, после чего девочка начала часто болеть. Любую простуду София переносит тяжело, и каждый раз малышку забирает скорая.
«Подозревать, что что-то не так с Соней мы начали с 5-ти месяцев, когда видели, что она не может держать голову, не поворачивается, не пытается сесть. После второго курса массажей ситуация не изменилась. Мы попали в больницу на плановую реабилитацию и попросили консультацию генетика, так как по неврологии показатели были в норме. Генетик нас внимательно осмотрела, и мы сдали анализ, который подтвердился. На данный момент мы открыли сбор, нам помогают друзья, знакомые и просто небезразличные люди.» - делится мама Софии.
Мукополисахаридоз 1-го типа - это редкая генетическая болезнь, при которой в организме отсутствует фермент, который отвечает за выход из организма продуктов обмена веществ. Они накапливаются в тканях, костях, суставах, из-за чего ребёнок в будущем не может двигаться, сидеть, стоять и поражает нервную центральную систему и доживает только до 10-летнего возраста, если не начать лечение вовремя.
Единственным эффективным лечением тяжелой формы мукополисахаридоза 1 типа является трансплантация костного мозга от здорового донора.
Софии СРОЧНО НЕОБХОДИМА ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА.
Малышка с родителями уже находятся в Израиле с надеждой, что все-таки успеют собрать необходимую сумму.
Необходимо собрать 127000$ из 220000$
На данный момент собрано 93000$.
Каким можно помочь Софии Эмировой
1 – Добавить пост в закладки и написать комментарий, чтобы публикация попала в ТОП
2 – Сделать репост
3 – Перевести средства:
Эмирова Ольга Александровна
ПриватБанк 5168 7574 0558 8296
Монобанк 5375 4141 2996 5124
Эмиров Максим Витальевич
ПриватБанк 4149 4993 8930 0425
Карты ПриватБанк для международных переводов:
5168 7451 0727 9314 (USD)
IBAN: UA453052990000026202908670678
SWIFT CODE: PBANUA2X
5168 7451 0727 8811 (EUR)
IBAN:
UA573052990000026208908671325
Если верить, то все получится!
Друзья, у нас радостная новость! Помните, мы просили помочь в сборе средств на лечение для Миши Никифорова из Саратова?
Мальчик борется с острым лимфобластным лейкозом и ему жизненно необходима трансплантация костного мозга.
Благодаря помощи фондов и неравнодушных людей удалось собрать необходимую сумму для лечения!🏻
Миша с мамой уже в Израиле и начинают подготовку к лечению.
«Друзья! Мы в Израиле. Дорога была сложная и утомительная. Мишенька очень устал, но держался молодцом. Израиль очень серьезно подходит к борьбе с пандемией. Поэтому на данный момент мы находимся в карантине, который продлится еще несколько дней. Миша чувствует себя хорошо, настроение тоже хорошее. Очень хочет погулять и подышать свежим воздухом.
Скоро нам предстоит встреча с нашим врачом , который расскажет как дальше будет проходить лечение и подготовка к трансплантации костного мозга. Спасибо, Вам за вашу помощь и моральную поддержку 🏻» - делится мама Миши.
Только посмотрите, как малыш рад увидеть новое и как по-детски он радуется простым вещам.
Давайте поддержим Мишу и его семью, пожелаем им терпения и крепкого здоровья. Пусть все получится! 🏻
#hadassah #хадасса #израильскаямедицина #медицина #благотворительность #рак #лейкоз #олл
Друзья, у нас радостная новость! Помните, мы просили помочь в сборе средств на лечение для Миши Никифорова из Саратова?
Мальчик борется с острым лимфобластным лейкозом и ему жизненно необходима трансплантация костного мозга.
Благодаря помощи фондов и неравнодушных людей удалось собрать необходимую сумму для лечения!🏻
Миша с мамой уже в Израиле и начинают подготовку к лечению.
«Друзья! Мы в Израиле. Дорога была сложная и утомительная. Мишенька очень устал, но держался молодцом. Израиль очень серьезно подходит к борьбе с пандемией. Поэтому на данный момент мы находимся в карантине, который продлится еще несколько дней. Миша чувствует себя хорошо, настроение тоже хорошее. Очень хочет погулять и подышать свежим воздухом.
Скоро нам предстоит встреча с нашим врачом , который расскажет как дальше будет проходить лечение и подготовка к трансплантации костного мозга. Спасибо, Вам за вашу помощь и моральную поддержку 🏻» - делится мама Миши.
Только посмотрите, как малыш рад увидеть новое и как по-детски он радуется простым вещам.
Давайте поддержим Мишу и его семью, пожелаем им терпения и крепкого здоровья. Пусть все получится! 🏻
#hadassah #хадасса #израильскаямедицина #медицина #благотворительность #рак #лейкоз #олл
Семь лет назад я потеряла способность нормально питаться. Все, что я пыталась съесть, буквально застревало у меня в горле. Я не могла глотать, меня тошнило, начались сильные боли в груди. Мне удавалось съесть что-нибудь только вместе с огромным количеством теплой воды. Ночью вся эта вода поднималась наверх и мне постоянно казалось, что я захлебнусь во сне.
Разумеется, я прошла огромное количество проверок одна инвазивнее другой. Что такое “инвазивная проверка”? Это когда вам в рот вставляют толстую трубку, потом проводят ее дальше, в пищевод, потом в желудок, а потом Бог еще знает куда. Очень неприятные ощущения. Это бы еще полбеды. Главное, что все эти проверки были безрезультатными. Врачи не могли сказать, что со мной происходит.
И вот буквально полгода назад я увидела в Ютуб клип, в котором профессор из клиники “Хадасса” рассказывал о редком заболевании пищевода под названием “ахалазия”. Все симптомы были точно как у меня!
Через два дня я была на приеме у этого самого профессора, и он направил меня на очередную проверку, чтобы удостовериться, что сразу поставленный им диагноз верен. И диагноз действительно подтвердился.
Я была вне себя от радости: теперь я точно знала, что со мной! Профессор был просто поражен, каким образом столь очевидный диагноз в течение семи лет ускользал от его коллег.
Несколько дней назад мне сделали операцию. И мои многолетние мучения закончились. Теперь я могу есть и наслаждаться пищей, есть и не бояться!
Разумеется, я прошла огромное количество проверок одна инвазивнее другой. Что такое “инвазивная проверка”? Это когда вам в рот вставляют толстую трубку, потом проводят ее дальше, в пищевод, потом в желудок, а потом Бог еще знает куда. Очень неприятные ощущения. Это бы еще полбеды. Главное, что все эти проверки были безрезультатными. Врачи не могли сказать, что со мной происходит.
И вот буквально полгода назад я увидела в Ютуб клип, в котором профессор из клиники “Хадасса” рассказывал о редком заболевании пищевода под названием “ахалазия”. Все симптомы были точно как у меня!
Через два дня я была на приеме у этого самого профессора, и он направил меня на очередную проверку, чтобы удостовериться, что сразу поставленный им диагноз верен. И диагноз действительно подтвердился.
Я была вне себя от радости: теперь я точно знала, что со мной! Профессор был просто поражен, каким образом столь очевидный диагноз в течение семи лет ускользал от его коллег.
Несколько дней назад мне сделали операцию. И мои многолетние мучения закончились. Теперь я могу есть и наслаждаться пищей, есть и не бояться!
Марина Полищук, которой 5 лет назад поставили диагноз рак молочной железы, верила, что 2021 - это ее год.
И ее вера принесла плоды: несмотря на болезнь, Марина родила в клинике «Хадасса» второго сына. 🏻
К счастью, женщина была хорошо осведомлена об этом виде рака, вовремя заметила подозрительные изменения в своем теле и обратилась к специалистам нашей клиники.
Потом начались срочные обследования, операции, другие виды лечения. Однако перед началом терапии Марина позаботилась о сохранении зародышей, чтобы суметь родить второго ребенка после того, как лечение закончится.
Врачи разрешили ей забеременеть с помощью ЭКО в 2020 году. Одна попытка за другой заканчивались неудачей. Остался лишь один зародыш, одна попытка. Приближался 2021 год. И в новом году Марину ждал долгожданный успех.
Ее беременность определили, как имеющую высокую степень риска, Марину окружили постоянной заботой. На 33.6 неделе беременности пациентке провели кесарево сечение, и на свет появился здоровый мальчик.☺
«После лет боли, страхов и надежд я, наконец-то, счастлива. Я здорова и родила потрясающего ребенка. Хочу сказать всем женщинам, больным раком молочной железы: это не приговор! Ты сможешь стать матерью, а если на этом пути тебя охватит отчаяние, вспомни обо мне. И о клинике, где тебе всегда готовы помочь», — обращается Марина Полищук к женщинам, больным раком груди.
Желаем Марине и её малышу скорейшего восстановления!🥰
#hadassah #хадасса #израильскаямедицина #эко
И ее вера принесла плоды: несмотря на болезнь, Марина родила в клинике «Хадасса» второго сына. 🏻
К счастью, женщина была хорошо осведомлена об этом виде рака, вовремя заметила подозрительные изменения в своем теле и обратилась к специалистам нашей клиники.
Потом начались срочные обследования, операции, другие виды лечения. Однако перед началом терапии Марина позаботилась о сохранении зародышей, чтобы суметь родить второго ребенка после того, как лечение закончится.
Врачи разрешили ей забеременеть с помощью ЭКО в 2020 году. Одна попытка за другой заканчивались неудачей. Остался лишь один зародыш, одна попытка. Приближался 2021 год. И в новом году Марину ждал долгожданный успех.
Ее беременность определили, как имеющую высокую степень риска, Марину окружили постоянной заботой. На 33.6 неделе беременности пациентке провели кесарево сечение, и на свет появился здоровый мальчик.☺
«После лет боли, страхов и надежд я, наконец-то, счастлива. Я здорова и родила потрясающего ребенка. Хочу сказать всем женщинам, больным раком молочной железы: это не приговор! Ты сможешь стать матерью, а если на этом пути тебя охватит отчаяние, вспомни обо мне. И о клинике, где тебе всегда готовы помочь», — обращается Марина Полищук к женщинам, больным раком груди.
Желаем Марине и её малышу скорейшего восстановления!🥰
#hadassah #хадасса #израильскаямедицина #эко
Друзья, рады сообщить вам, что в клинику «Хадасса» на лечение прилетели наши долгожданные маленькие пациентки Мариша Дуденко и Кирочка Финагина.🥰
Сейчас они проходят все необходимые обследования, отдыхают и готовятся к лечению.
Мы благодарим всех, кто помог в сборе средств на лечение девочкам.
Давайте пожелаем малышкам сил и крепкого здоровья, а родителям - бодрости духа и спокойствия. 🏻
Сейчас они проходят все необходимые обследования, отдыхают и готовятся к лечению.
Мы благодарим всех, кто помог в сборе средств на лечение девочкам.
Давайте пожелаем малышкам сил и крепкого здоровья, а родителям - бодрости духа и спокойствия. 🏻